12二甲基环丙烷和溴水反应-搜答案-智慧作业帮

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.

CC三键断键,再重新分别与H和OH成键.

第一个2种,第二个3种再答：

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C＞2°C＞1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律：活性：氟＞氯＞溴＞碘

就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,

选D吧.D应该是消去、加成、取代.A是对的,2,2-二甲基丙烷所有的氢原子都是相同的,所以一溴代物只有一种；B和乙烯分子一样,平面结构；C是命名,书上有规则的,也是对的.

烷烃和烯烃类有机物随C原子数增多而熔沸点升高,熔沸点随C的数目的增多而增大2.2甲基丙烷的C原子多,故2.2甲基丙烷的熔沸点比丙烷大

CH2(BR)CH(BR)CH3+2NACN----------->CH2(CN)CH(CN)CH3+2NABRCH2(CN)CH(CN)CH3+2H2O---------->HOOCCH2CH(CH

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应

分子式都是C5H12.同分异构体的关系

楼上的回答不是立体异构在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同：和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.

属于同分异构体,具体如图

一甲基指在支链儿上总共有一个甲基,二甲基指在支链儿上总共有二个甲基比如CH3CH3||CH3---C-----CH------CH3-----CH3|CH3首先数一下c最多的链,这里有5个C,因此名称

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映

这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,

异丁烯：NaOH/EtOH,得到2-甲基-2-丙醇：异丁烯,酸催化,加成一分子水得到2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯,HBr1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧?碳数不一样.制法也有,异丁烯,KMnO4,得