PCR-限制性内切酶谱分析法诊断镰刀形红细胞贫血病

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 15:19:15
限制性核酸内切酶

解题思路:此题考查的是基因工程的知识点,作为运载体具有多个酶切点解题过程:(2012江苏卷)32.图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基

限制性内切酶的作用

所谓限制性内切酶就是能够识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶.在构建重组载体的时候,需用限制性内切酶切割目的基因和载体,再用连接酶将两者连接起来.

限制性内切酶种类及应用

1986年下半年发现615种限制酶和98种甲基化酶;1998年发现10000种细菌或古细菌中存在3000种酶,且酶有200多种特异性.到2005年1月,共发现4342种限制酶和甲基化酶,其中限制酶有3

关于基因工程,什么时候只用一种限制性内切酶

建议把不明白的题贴上来看看.另外限制性内切酶就是对酶切位点有特殊的要求,即只有特定的酶切位点才能切开.对于质粒来说要看实际需要酶切掉的片段来选择所需要的酶.可能需要一种也可能两种.自行连接需要的应该是

极谱分析法为什么要用滴汞电极?

在极谱分析法中,一般情况下滴汞电极作为阴极.在电解过程中由于滴汞电极表面积很小,因此,在电解过程中电流密度相当大,它附近的可还原物质的浓度却趋向于零值,所以出现了极化浓差,可见扩散电流就和可还原物质的

用色谱分析法测 丙酮 异丙醇 甲基异丁基酮混合物的组成测定 相关文献

易挥发性物质,用气相就能测.使用HP-5的色谱柱,FID检测器,N2气作载气,柱温50℃开始升到150℃就够了(如果确定只有这三种物质的话).这三种物质沸点相差较大,用气相很容易测定.补充:题目:苯系

PCR技术中不需要用DNA限制性内切酶吗?

你是高中生吧PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外95度时解旋,35度时引物与单链按碱基互补配对结合,再调温度至65度左右DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链.简单的说PCR

极谱分析法采用的滴汞电极有哪些特点

优点①汞滴的不断下滴,电极表面吸附杂质少,表面经常保持新鲜,测定的数据重现性好.②氢在汞上的超电位比较大,滴汞电极的电位负到1.3V(vsSCE)还不会有氢气析出,这样在酸性溶液中也可进行极谱分析.③

限制性酶和限制性核酸内切酶

限制酶=限制性核酸内切酶,所有的书上都是这么简称的.用来水解微生物的异源(外来)核酸,同时甲基化自己的核酸,保护自身的遗传物质不被水解.后来大家依据2型限制酶的特异序列识别性,建立基因工程的基础.

为什么微生物中会有限制性内切酶?

限制性内切酶的作用就相当于高等动物的免疫系统,能够防止微生物被外来DNA感染.

简述质谱分析法中怎样判断分子离子峰

第十章质谱分析法一、教学基本要求掌握质谱分析的基本原理,化合物裂解的一般规律,分子离子峰的特征及判定方法,质谱图的解析方法.能在质谱图中识别出分子离子峰、基峰、碎片离子峰.了解质谱仪的主要组成部分及功

限制性核酸内切酶定义是什么

高二生物有学,自己查再问:大哥。这个再答:能特异性学习核酸

什么是二次离子质谱分析法?

通过一次离子溅射,SIMS可以对样品进行质谱分析、深度剖析或成二次离子像.SIMS具有很高的元素检测灵敏度以及在表面和纵深两个方向上的高空间分辨本领,所以其应用范围也相当广泛.涉及化学、生物学和物理学

RT-PCR法是什么?

RT-PCR为反转录RCR(reversetranscriptionPCR)和实时PCR(realtimePCR)共同的缩写.逆转录PCR,或者称反转录PCR(reversetranscription

质谱分析是什么?

质谱分析本是一种物理方法,其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器.在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色

限制性内切酶是什么?

限制性核酸内切酶(restrictionendonuclease):识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶.[别名]Endodeoxyribonuclease[酶反应]限制性内切酶能分裂DNA

限制性核酸内切酶是什么?

限制性核酸内切酶restrictionendonuclease简称限制性核酸酶.这是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键,从而切断双链DNA的核酸水解酶.它们不同于一般的脱氧核糖核酸酶(DNase),

什么是结构反应谱分析?

反应谱分析建立在振型分解反应谱理论基础上.振型分解理论将结构的地震作用响应分解为各振型分量的叠加,即对应每个振型都有一个地震作用,然后通过一定的组合方法(SRSS,CQC,ABS等)叠加各振型结构的地

试根据一段序列设计一对pcr引物,并在两端加上两个限制性酶切位点

那你就去找一段序列,在两边设计引物,在引物的5端挂上酶切位点序列,P完之后就能链接进去

生物关于限制性核酸内切酶

目的基因只要两头有就行啊就像用刀把它切下来不懂追问再问:DNA链不是双链吗?这些都只能切磷酸二酯键如果就这样切2下最多只能将1条DNA链上的碱基切下,所以难道不是要4个切点吗?再答:好吧,那我这么解释