说出下列系谱遗传方式,写出先证者及其父母的基因型

GUA,对于阿尔法的互补链是GTACAT对于下面的β上的RNA就是GUA碱基互补配对法则

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

因为患乙病的的都是男性应该是性染色体遗传病且第三组的3号4号都没病却生出有病的第四组的2号3号无中生有必为隐性乙病应该是性染色体隐性遗传病携带者是母亲

双胞胎一般可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两类.同卵双胞胎指两个胎儿由一个受精卵发育而成,异卵双胞胎是由不同的受精卵发育而成的.如图所示系谱符号,为异卵双生的姐妹（若表示同卵双生的姐妹,两个圆圈之间连接起

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

ABCD、根据一对夫妇Ⅱ1和Ⅱ2都是患者，生了个女儿Ⅲ3健康，根据有中生无为显，如果是伴X染色体显性遗传，则父亲Ⅱ2患病所生女儿一定患病，故该病为常染色体显性遗传，B正确；ACD错误．故选：B．

无中生有,甲病为隐性,若伴X遗传,则Ⅰ-1必患病,不可能,因此甲病常染色体隐性遗传.那么Ⅰ-1与Ⅰ-2都为Aa,其子代中,基因型有三种可能：AA、Aa、aa,比例为1:2:1,可以这样理解,假设全部子

在这只能跟你说说思路了.Y染色体遗传,男的肯定患病,由图直接可以排除.常染色体或性染色体显性遗传,设致病基因为A,由一代不患病推知基因型为aa,显然,这样的基因型后代都不可能患病,所以排除.X染色体遗

无生有是隐性有生无是显性（有无指是否具有该性状）X隐特点：1、"母患子必患,女患父必患"2、交叉遗传：男传女、女再传男、男再传女……3、男性多于女性X显特点：1、"子患母必患,父患女必患"2、有一定世

先看是显性还是隐性遗传也就是看他是有中生无（显性）还是无中生有（隐性）若是隐性则看女性患者女性患者的父亲或者是儿子有正常的则为常染色体隐性遗传（父亲和儿子都不正常则有可能为x染色体隐性遗传要在题目中分

D

C

首先你应该明确白化病是常染色体隐性病,这样的话患者无论男女都是aa于是你就可以把大部分人的基因型标记出来,II5：aa,两个a分别来自其父母,而父母本身为表现症状所以是携带者故其父母都是Aa.所以（1

（1）该病致病遗传因子是隐性基因,I1的遗传因子组成是Aa.（2）II6和II7若生第二胎,患病的几率是2/3*1/2=1/3.（3）假设III10和III11结婚,他们的后代出现白化病的几率是2/3

解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴

该病是常染色体显性遗传.突破口是：第三代到第四代,有中生无为显性.由于第三代父方有病而子代中的女儿都没病,所以该病不可能是伴X显性遗传,因此是常染色体显性.第三代父母的基因型都是Aa.

无中生有为隐性,隐性遗传看男病,男病母女病为伴性遗传.否则为常隐.有中生无为显性,显性遗传看女病,女病父子病为伴性遗传.否则为常显.

A该病可能为常染色体隐性病,也可能为伴X隐性病B伴X隐性病,11号的致病基因只能来自1号,因为2无病C常染色体隐性病,67均为杂合子,10基因型为1/3AA或2/3Aa,10号产生的配子带有致病基因的

选择D1.因为III8有甲病而II3和II4都是正常男女所以甲病肯定是常染色体隐性基因控制,因为II6不携带乙病基因,而II5又是正常女性,但是生出的III10却是有病的孩子,所以乙病为X染色体隐性遗