作业帮试预测5-羟基戊酸和6-羟基己酸分别进行缩聚反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 21:14:48
苯环与氧的共轭效应大于与氧的诱导效应,而共轭效应使得电子云密度趋向均匀,故氧的电子云向苯环上移动.氧的电子云密度减小,故其对酚羟基的氢的作用力减小,故氢原子更易摆脱氧的束缚而电离出来进而显示出一定的酸
醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸
羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO
1mol
羟基自由基(.OH)是一种重要的活性氧,是由氢氧根（OH-）失去一个电子形成,它是自然界中仅次于氟的氧化剂.在人体内羟基自由基的含量较大,危害也最严重.番茄、葡萄、坚果、菜花、大蒜、柚子、燕麦等食物能
吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应.总的活化苯环.为邻对位取代.
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.
氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢
用原料和浓硫酸进行磺化反应,根据羟基的定位效应,就在羟基的对位引入了磺酸基（因羟基的空间位阻,邻位取代很少,以对位为主）.产物和NaOH成盐,生成R-SO3Na,然后加热脱去SO2就可以得到一个酚钠R
所谓酸性羟基就是指诸如羧酸、酚类中的羟基,例如C6H5OH,CH3COOH等；而碱性羟基是碱（土）金属氢氧化物中的羟基,如NaOH,Sr(OH)2.讲深一点,羧酸、酚类中的羟基之所以显酸性是由于羟基中
又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO—.例:乙醇C2H5(OH)↑羟基此原子团在有机化合物中称为羟基,是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水
前者是有机化学的概念,是一个官能团且不带电荷；后者是一个离子,带电荷再问：为啥不带电再答：因为其电子全部来自本身
第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!
对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键.
酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念
Na：酚羟基,醇羟基NaOH：酚羟基NaHCO3:没有
羧羟基>碳酸羟基>水羟基>醇羟基,根据酸性判断的.
醇羟基是羟基与饱和碳原子相连的有机化合物,R-OH;而酚是羟基与苯环(或其他芳香环)直接相连的有机化合物.
碱再答：盐可以与碱反应再答：NaOH
广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可