作业帮试比较用标准对照法与标准曲线法定量的优缺点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/27 01:03:51
LZ是用什么仪器的?一般仪器都自动生成曲线和计算相关系数r的.实在不行就手动画曲线,从曲线就可以基本上可以看出线性关系好不好.如果还是不放心可以用手工最小二乘法计算,并求出相关系数r.看线性相关系数,
你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：
答：不可以!原因是：1、分光光度法的标准曲线定量法,主要是测定的有色物质比较稳定,一起测定条件比较稳定,所以测定吸光度的数值也比较具有很高的重复性.故有的方法标准中提出,i标准曲线,可以使用半个月的时
吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880
标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上
以多元文化共存,而以追求价值、利益为其文化衡量标准的美国文化背景为实用主义的产生滋生了土壤.在这种历史文化背景下,人们以追求最大利益为最高的追求,“对主体的活动的有效和无效、成功和失败超越了任何文化传
使用生化方法测定的叫标准品,目前国家规定的标准品共有15种,是大观酶素、庆大霉素、太乐菌素、卡那霉素、红霉素、绒促性素、吉他酶素、杆菌肽锌、盐酶素、合成缩宫素、林可酶素、链霉素、安普酶素、渡毛化苷G、
吸收光谱是波长-吸光度（λ-A）曲线,标准曲线是浓度-吸光度（c-A）曲线.
【】标准加入法曲线（求回归方程）,与标准曲线法的求回归方程的方法相同.
于硕,我也不知道啊,咋办啊,给个最佳吧.再问：你哪位呀，，这个问题真的没有人会么再答：216寝室全体向你致敬
标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的
吸收曲线是指吸光度（或透光率）随波长变化曲线,而标准曲线是测量信号随一系列不同浓度的标准物质变化而得的直线关系,是在定量分析时用来判断未知浓度的.
标准曲线法又称校准曲线法,做法是将贮备标准液稀释为所需要的标准系列,用零浓度调仪器零点后,依次由低到高浓度测量标准液的吸光度(或峰高、面积),同时测定样品和样品空白的吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上
荧光定量PCR、考马斯亮蓝测蛋白浓度等等
c=[c标xv标/v待]Xpp是系数标是标准液
1茚三酮配制：称0.6g茚三酮,加入15毫升正丙醇,溶解.再加入30毫升正丁醇,60毫升乙二醇,最后加入PH5.4的乙醇-乙酸钠缓冲液9毫升,混匀,4摄氏度棕色试剂瓶保存,可保存十天.2PH5.4的乙
标准曲线法是实验室最常用的方法,也是准确度较高的方法,但是比较麻烦,要做很多标准溶液吸光系数法要求必须已知待测组分的吸光系数,在实际应用中可能有较大误差.
标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单,可直接从标准工作曲线上读出含量,因此特别适合于大量样品的分析.标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能,柱温,流动相