northern blot与荧光定量的区别

RT-PCR有两种解释,一是指RealTime-PCR,即实时PCR；另一种是指ReverseTranscription-PCR,即反转录PCR.要判断文献中所说的RT-PCR是指实时PCR还是指反转

物质发光现象大致分为两类：一类是物质受热,产生热辐射而发光(化学发光),另一类是物体受激发吸收能量而跃迁至激发态（非稳定态）在反回到基态的过程中,以光的形式放出能量（荧光发光）.简单的说化学发光是化学

入射光照射比色皿里面的溶液,肯定会有部分光透过的啊,如果从同一个方向观察,就分不清楚什么是激发光,什么是发射光啦啊,推荐你看看荧光分析或者分析化学方面的书.

只能先就标题的问题谈谈我的认识.后面的追问我了解得也不全面.1.两者的结果检测方法不同.GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实

从含GFP基因的载体上酶切下GFP基因,比如pGFP载体,切胶回收GFP基因片段,再同样酶切你的表达载体（根据你想表达的物种选择不同载体）,把回收的GFP基因同你酶切后纯化的表达载体放到一起,加T4连

如果一个是喷在皮肤上,一个是刺入皮肤的,那这2种色料在安全性能上是不同的,也就是喷的荧光纹身色料和可以刺的荧光纹身色料的区别.如果都是可以刺入皮肤的就没有什么区别,都可以在夜晚发光的文身,这样的色料有

拉曼散射：当激发光的光子与作为散射中心的分子相互作用时,大部分光子只是发生改变方向的散射,而光的频率并没有改变,大约有占总散射光的10-10～10-6的散射,不仅改变了传播方向,也改变了频率.这种频率

待测物质方面1.含共轭π键体系,体系越大荧光越强2.刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大3.取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱4.最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产

原子吸收实用些,几乎可以测所有的金属元素,使用起来也比较方便.原子荧光测的元素不多,对于污水处理,原子荧光一般也就测砷、汞、晒、铅、镉.原子荧光对实验者的要求蛮高的,你做几年的原子荧光可能还不摸不透.

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点：一、激发光源不同.原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源.二、

荧光是通过外界的激发光激发后而发射出来的另外一种光.具体的原理建议楼主去百度查看更多的内容.至于叶绿体自发荧光的机理那是由于叶绿体内还有比较强的荧光物,而适合这些荧光物质的激发光波长范围比较宽,同时只

原子荧光分光光度计你可以理解为加了原子化器（氢焰等等）的荧光分光光度计.详细的可以看书《荧光分析法》,这里有下载的.分子荧光分光光度计最好的算JY,价格也好.一般的有PE和VARIAN.日本的有日本分

我是做荧光颜料,只能回答颜料是粉状固体不透明,用于油墨,油漆涂料,塑胶橡胶等染料是液体透明,用于纺织类较多吧(这类不太清楚)其它不明.

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

激发光谱：荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况.发射光谱：在某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况.

利用荧光光度计测定环境中某些物质的方法叫荧光光度法.荧光计较之荧光分光光度计的概念来的大.荧光分光光度计属于分光光度计之一类,其它诸如红外分光光度计,紫外分光光度计等等.分光是指利用光的色散原理采用分

荧光文身色料与夜光纹身色料.是完全不同的.市场上有荧光纹身色料销售,很多人不懂荧光纹身是什么,荧光纹身与钱上的水印一样效果,通过验钞机或者紫光灯的照射下,折射出亮光,可以在迪吧或者就吧等夜场上发亮(因

也就是说,每一个吸收能级对应一个发射峰,构成镜像关系.原则上,如果一个电子从一个能级吸收能量跃迁到另一个能级,产生一个吸收峰,再释放出来,形成一个发射峰,这种匹配是合理的.如果电子处于激发态时不经驰豫

波长由频率决定,强度由光振动的幅度决定.这是二个不同的物体量,它们之间没有关系.

EB是最好的了,嵌入的其他的染料毒性虽然小,但染色效果相当不好,统称EB替代物.很多实验室都是怕EB毒性大所以用了EB替代物,也有很多试剂盒里面也用EB替代物了.但是大部分都会在用一段时间后由于效果不