作业帮表达出一个基因的蛋白后,可以继续做哪些方面的研究?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 05:32:38
可以,我做过的,很可靠,关键是你的GFP要正确表达,抗体要有效检测到的目的蛋白比不融合时大大约25KD左右
从含GFP基因的载体上酶切下GFP基因,比如pGFP载体,切胶回收GFP基因片段,再同样酶切你的表达载体（根据你想表达的物种选择不同载体）,把回收的GFP基因同你酶切后纯化的表达载体放到一起,加T4连
一般程序如下：获得目的基因－准备表达载体－将目的基因插入表达载体中（测序验证）－转化表达宿主菌－诱导靶蛋白的表达－表达蛋白的分析－扩增、纯化、进一步检测.[主要试剂主要试剂]主要试剂1、LB培养基.2
因而1941年比德尔（G.W.Beadle1903～）和塔特姆（E.L.Tatum1909～1975）提出一个基因一个酶学说,比得尔和塔特姆以红色链抱霉为材料进行生化遗传研究.他们通过诱变获得了多种氨
理论上存在这种可能,但是现在技术还没有达到,短时间内也很难达到
可以可以可以可以可以再问：��Ŀ�����������������再答：�ҵ���ʦ����
理论上应该可以吧因为都是真核细胞基本的工具是可以共用的
说明生物界共用一套遗传密码.再问：目的基因能整合到受体细胞的DNA上，结构基础是什么？再答：结构基础是都具有双螺旋结构。
这个就很多了.研究蛋白质不外乎下列几方面：1.研究蛋白质的结构,从原核表达出蛋白质后,进行结晶,通过x-ray衍射法,研究蛋白质的结构.（当然还有别的方法,如NMR法等）蛋白质结构的研究当然是为了阐述
在细菌细胞内能够表达出人的蛋白,一方面是因为基因能控制（蛋白质的合成）,另一方面是因为所有的生物（遗传密码子是相同的,同时构成生物体内蛋白质的基本单位20种氨基酸都是相同的）.
病毒在感染细胞后就会表达蛋白,主要是包装蛋白和复制必须蛋白,这个细胞不管是植物细胞还是动物细胞.
（1）从图示可知，GFP的M端伸出的核苷酸的碱基序列是TTCGA，是限制酶HindⅢ酶的切割位点；N端伸出的核苷酸的碱基序列是CTGCA，是限制酶PstⅠ切割位点；则在构建含该GFP的重组质粒A时，应
(1)HindIII和PstⅠ Ti质粒(2)2(3)目的基因 标记基因(4)核移植 胚胎移植
主要是看蛋白互相结合的啊,检测表达用western就可以
1、转基因食物中不一定含有基因,比如转基因大豆油中就不大可能含有基因.2、转基因木瓜等等肯定含有大量基因,但这些基因不可能被人体直接吸收,也不会对人的健康造成危害,原因是基因的分子太大,不可能被整体吸
1.染色质呈现线状,其弯曲使不同基因的调控区在同一区域,导致同一蛋白复合体调控不同基因.2.同一蛋白和其他蛋白质进行不同组合成很多种蛋白复合体,调控不同信号和基因.3.同一蛋白通过不同位点的磷酸化调控
基因的表达检测就是检测其表达产物蛋白现在最常用的就是westernblot.
很简单,找一个正常的组织样本,再拿一个转基因的样本,提取RNA,反转录cDNA,做个半定量PCR,或者realtimePCR,测定目的基因（光合作用基因的表达量）,看有没有比control样本增加.（