蛋白marker分子量-搜答案-智慧作业帮

知道分子式的话,自己计算

博凌科为的宽分子量蛋白质Marker是由7种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD－94KD,经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R－250（CoomassieBlueR-

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计

不需要.使用也不用无菌.只要保证蛋白marker不被蛋白酶降解就行了.

同意楼下,不能看到很明显的条带,有可能是蛋白在提取过程中降解了.建议提取过程中使用蛋白酶抑制剂,低温操作.或者直接用上样缓冲液处理细胞.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore?term=Lefty2这个网址找到你要的物种的Lefty2基因点链接,就会显示基因序列及蛋白序列=平均相对分子质量108*氨基酸

1500道尔顿是最利于人体小肠吸收的,人体最易吸收的胶原蛋白分子量1500—3000道尔顿,是国际权威机构认为的.这个分子量范围的胶原蛋白活性最强,使用后吸收效果也是最好的.分子量太大不易被人体吸收,

后者比较好,因为特异性强.SDS-PAGE是检测所有的蛋白,有可能你看见的一个条带不止一种蛋白（相同片段的多种蛋白）.

不会变化

一抗的使用和分子量没有关系.我觉得分子量小的,应该融合有标签之后,再使用抗体吧.如我们常见的GST标签的兔源抗体,His标签鼠源抗体等等.

SDS-PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术.聚丙烯酰胺凝胶由单体丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺聚合而成,聚合过程由自由基催化完成.催化聚合的常用方法有两种：化学聚合法和光聚合法.化学聚

目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.

当目的蛋白的分子量大小与选用的内参蛋白分子量大小相差比较明显情况下,可以在转膜后预染,根据蛋白质Marker的大小将膜剪为大分子量和小分子量两部分,使内参蛋白与目的蛋白分开.然后两块膜分别与内参蛋白抗

目的蛋白才16kDa,有些小,但是可以分出来,所用的方法是1加大凝胶的浓度2缓冲液用Tricine而不是Tris

博凌科为的中分子量蛋白MarkerII是由7种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD－94KD,经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R－250（CoomassieBlueR

每次用之前煮沸

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可以选择口服胶原蛋白.

mmp8http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/EDL78530.1tgfb1http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/AAH76380.

110*300-(300-1)*18=27618