薄层板在层析缸若不用展开剂预饱和

很急啦,希望高手帮帮忙问题补充：三氯甲烷行不行?用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚

手不能直接接触硅胶面（层析面）,点板时拿侧边中下部,层析时直接放瓶子里,取的时候用镊子一夹住没有层析液的地方.

影响很大.基本上滴上去的东西都进展开剂里了.板上面的色谱很浅,甚至于可能没有.实验的时候稍微注意点就行了.我是应用化学的本科生,有问题可以一起沟通一下给你个QQ号吧705042125

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

原理：属于络合层析,系将硅胶加入浓的硝酸银溶液中处理.由于吸附在硅胶上的银离子与不饱和键之间发生了电子转移形成可络合物,从而改变了分配系数,使饱和度不同的化合物得以分离.此法分离效此法分离效果好、纯度

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

会产生边缘效应.所谓的边缘效应,是指展开时薄板边缘斑点的Rf高于中部同组分的斑点Rf的现象.原因主要是由于色谱槽空间未被溶剂蒸汽饱和,在展开过程中极性较弱或沸点较低的溶剂在在薄层的边缘较易挥发,则造成

这个==斑点进入展开剂的话还怎么在薄层板上跑,都溶在层析缸的展开剂了.

用硅胶G和羧甲基纤维素钠制备,大概1g硅胶G需要3到4ml羧甲基纤维素钠,两者混在一起,用力搅拌,再倒在载玻片上,倾倒时左右摇晃,要铺均匀,之后晾干,放进烘箱

可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部

用5%的羧甲基纤维素钠（CMC）的水溶液,使用蒸馏水溶解,沉降足够长时间（约3天到一周）.将硅胶溶解在该溶液中,配制成100mL溶液：30g硅胶的悬浊液.充分搅拌后,用药勺涂到载玻片上.

可以,只要你展开剂的配好,放在什么样的容器中都可以,薄层色谱与什么容器无关的.我们实验室平时层析缸不够用了都用小烧杯代替的.再问：在做薄层色谱实验时，用普通玻璃替代载玻片可以吗？再答：你们是要自己去往

吸附剂一般都是硅胶.展开剂的选择则要看具体情况而定.爬得高就把极性调大一些,爬得低就把极性调小一些.再问：吸附剂对于固定相来说没有极性非极性之分吗？再答：吸附剂就是用作固定相的，一般都是有极性的，也有

用二氯甲烷和甲醇或者丙酮和二氯甲烷的混合液试试,比例的话自己调调

活化是改变硅胶的内部孔结构以提高硅胶板的分离效率

薄层层析和纸层析都是利用塔板分离的原理,在实验室里,纸层析用来做快速分离,分析混合物的组成.为过柱提供一些参数和信息（如Rf,洗脱剂的配比,等等).尽管薄层层析也可以用来做这种分析,但更多的是用来收集

个人总结了几点：首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等.这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的.其次是操作,主要是点板和跑版.点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-1.5cm为宜.点样

Pet:petroleumether---石油醚EtOAc:ethylacetate----乙酸乙酯

是这样的,同一浓度下极性越大扩展越快.不同浓度时浓度越大,同一物质扩展越快