作业帮菌液的od值大于3是为什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 01:11:27
ab>0bc0所以ab*(-bc)>0即-b^2*ac>0ac
ab除以bc=c分之a小于0,说明a和c异号,异号得负再问：为什么
由于O是三角形ABC三条角平分线的交点,所以O到每条边的垂线长度都是3.你可以先把一个大三角形划分成以O为顶点,以角平分线为边的三个小三角形,那每个小三角形的高就都是3,大三角形的面积就等于三个小三角
这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某
就是没事知道阳性阴性就好不必知道那么详细吧
OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:
OD是吸光度的测量值.你提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这是你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度.
一般都是在对数生长期进行诱导表达.OD值过高,细菌可能已经老化,诱导也表达量较少甚至不表达再问：谢谢，我又重新摇菌了，这下控制了OD值，还有个问题是不是，诱导后的要作对照没有诱导的菌株量多，我是摇了1
600是最常用的一个波长.其实这几个波长下检测不会差多少的,而且用OD值指示细菌的生长量本身也不是特别精确的,用600就可以了您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
同一点的一个样做出的三个平行样应该差不多,差的大一般是人为原因.稀释摇匀或振动摇匀后立即倒入比色皿放入分光光度计读数,等待时间不能太久,数值比较稳定或稳定了立即读数.下一个平行样测之前要现震荡,不能是
因为OA垂直于OB,OC垂直于OD,所以角AOB=角COD而角AOC=角AOB+角BOC角BOD=角COD+角BOC所以,角AOC=角BOD
光度计会有波动,这是无法避免的.如果你的光度计是2位小数的,可以忽略；如果是3位,0.03就有些偏高.可能是刚开机,仪器不稳定,也可能是两次测量所用比色杯不同造成的的误差.但如果不要求很高的精度,测量
可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.
生物工程中的OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,OD=lg（1/trans）,其中trans为检测物的透光值.
这就是人员误差了,你们两个人用移液器的操作不一致,等等造成的.OD值是一方面,如果是定量的实验,还要看样本测定的值差多少.
HDT是氢的3种同位素原子分别表示中子数为012