作业帮菌液怎么根据600nm的OD计算菌量
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 23:24:39
你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.
Nm纳米(功率单位)每纳米的瓦特数值rpm转每分
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某
OD不就是吸光度吗?、你说的是不是OD和透光率啊?透光率的定义为：T=I/I0IO是出射光强度”比尔-朗伯定律说明,吸光度为：A=ALCA:是吸收系数,与吸光材质的性质有关L:光在样本中经过的距离C:
扭矩在物理学中就是力矩的大小,等于力和力臂的乘积,国际单位是牛米N.m.但大家在说的时候有时把后面那个m简化了.压力表的单位KN,乘以力矩,可得电动机(堵转)转矩.单位是牛米KN.m.与前者差1000
应该是有的,因为一般采用OD505nm,不过查一点点还是可以忍受的.你要是发酵罐的话就没办法了,只好凑合说明问题,要是摇瓶之类的小型培养,没时间的话建议赶紧做一瓶做个扫描看看光谱曲线
纳米是长度单位,原称毫微米,就是10^-9米（10亿分之一米）,即10^-6毫米（100万分之一毫米）.纳米科学与技术,有时简称为纳米技术,是研究结构尺寸在1至100纳米范围内材料的性质和应用.纳米效
OD就是opticaldelnsity光密度.定义为入射光强度与透射光强之比的对数值.
纳米手机提问的朋友在客户端上评价点【采纳回答】即可.互相帮助,祝共同进步!再问：那电脑制作工艺再问：45nm是什么意思再答：也是纳米
收成,生计
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
关键是看你选用什么溶剂了.对于DMSO,溶解后呈紫（红）色,490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570nm并且建议以655nm作为参考波长
生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母液,根据实验要求进行进一步的稀释.
可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.
解题思路：本题的要点是构造一个方程，联立先求出f(sinx)再求f(x)就可以了。解题过程：
1.实验室有一瓶500ml含有硫酸的废液,恰好中和这些硫酸消耗氢氧化钠0.1mol.废液中含H2SO4的物质的量是多少?2NaOH+H2SO4→Na2SO4+2H2O210.1molxmol废液中含H
您好!还是有些影响的,不过OD值越大,稀释度越大影响越小.如果要求试验数据精确,最好是用培养基,而且是实时菌液离心后的上清来进行对照及稀释.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.感谢您的采纳O(∩_∩)
除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）
功率和真实的差不多.功率计是有带宽的,所以也能测出来