苯酚和间甲苯酚.间氯苯酚和间硝基苯酚酸性排序

应该是区分不了了甲苯和酸性高锰酸钾反应生成苯甲酸而苯酚被酸性高锰酸钾氧化生成苯醌二者都可以使高锰酸钾褪色,所以不能区分再问：苯酚褪色后生成苯醌不是变成粉红色了吗这样不可以区分吗再答：我记得做实验的时候

1.加入溴水~有白色沉淀的是苯酚（甲苯和溴水不反应）~褪色的是1-丁烯~其他的不发生反应~2.剩下的是苯、甲苯、乙醇~加金属钠有气体产生的是乙醇~其他的不发生反应~3.剩下苯和甲苯~加酸性的高锰酸钾溶

1、加入HCl溶液,苯胺成盐在水层,其它三个在油层（称为A）.分液,水层中加入NaOH,苯胺的盐酸盐变回苯胺在油层,分液得到苯胺；2、第1步中的油层A中加入NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,苯甲酸变为苯甲

用溴水鉴别,苯酚生成白色沉淀,苯和甲苯在水的上层,硝基苯在水层的下面；再用酸性高锰酸钾来区分苯和甲苯：甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而苯不能使其褪色!

2-硝基苯酚的酸性比2-氯苯酚强.原因是因为：硝基的吸电子能力比氯强,这样使得苯环的电子云密度变得更低,因此酚羟基上的氢更容易离去,故酸性更强.

都只有一种结构啊.苯环是一个正六边形的大共轭体系,上面并不是单双键交替结构,而是所有的键都相同,键长键能都一样.所以六个碳原子也完全相同.因此不过是两个氯处在邻、间还是队,都只有一种结构.

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea

由于卤素有吸电子效应,苯环上的电子云会偏向卤素,而电子云密度越小的地方的氢越容易电离.因此酸性：邻氯苯酚间氯苯酚对氯苯酚

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

没错,甲苯不与溴水反应,与液溴反应时应由铁作催化剂苯酚与高锰酸钾反应生成苯醌与溴水反应出白色沉淀—苯酚与溴水反应褪色（加入少量溴水,油层依然无色）—己烯甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色乙酸乙酯不反应

依据定位规则,甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性,所以甲苯被溴取代,产物只主要为邻甲苯和对甲苯

NaOH溶液吧详细的再说再问：把详细的也说了吧。亲再答：说的不对用KMnO4硝基苯密度大于高锰酸钾溶液，且为油状液体，液体分层，上层紫红色（硝基苯有苦杏仁味）甲苯被氧化成苯甲酸，褪色苯密度小于高锰酸钾

甲苯可以和溴生成三溴甲苯,但需要和液溴加热下分布完成,不能像苯酚那样与修水一步完成.和氢的加成在铂催化并加温加压下可以进行,得到甲基环己烷,但不能停留在只加成1或2摩尔氢上.

给好评吧

甲苯和浓溴水生成2,4,6-三溴甲苯；苯酚和浓溴水生成2,4,6-三溴苯酚；二者都能使溴水褪色,不能用浓溴水鉴别.再问：浓溴水和苯酚反应不是生成白色沉淀么再答：有机化合物很多颜色都是白色，上面这俩产物

溴乙烷中混有水,可以通过分液分离,因为两者互不相溶.取分液漏斗的下层液体为纯净的溴乙烷.甲苯中混有苯酚,可以先加NaOH溶液,然后通过分液分离.因为两者互溶.加入NaOH溶液后,苯酚与NaOH反应生成

盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦）,所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联

混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺；油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.

就是用到了重氮盐的反应 如图：再问：第一个的合成，第三步和第四步的条件是什么？看不太清。。。再答：第三步：SOCl2（变成酰氯）NH3（酰氯变成酰胺）第四步：NaOH/Br2（就是著名的化学