苯的取代反应:书写苯与液溴,硝酸发生取代反应-搜答案-智慧作业帮

反应物微沸产生红棕色气体

作用：吸收生成气体里的溴防止溴对溴化氢气体的检验造成干扰.C装置是用与吸收溴的.D装置是检验溴是否存在的.

C6H6+Br2箭头(条件:催化剂铁)C6H5Br+HBrC6H6+HNO3箭头(条件:浓硫酸水浴加热55-60度)C6H5NO2+H2O我刚高考完,

看条件,如果是光照,溴原子取代甲基的氢；如果铁催化,溴原子取代苯环的氢C6H5CH3+Br2=光照=C6H5CH2Br+HBrC6H5CH3+Br2=Fe,加热=C6H4BrCH3+HB

显然这是中学的知识局限,错误的苯环本身可以看作一个独立的基团,所以所有可以对苯环发生的反应,同系物都可以所以液溴在催化下可以发生取代,溴水不行,因为浓度太低,而且主要都是水,只是一个辅助的检测手段（其

萃取溴水是没问题的,和液溴反应确实需要溴化铁作为催化剂.再答：苯及其同系物都能取代，但是苯的同系物还可以在支链上取代再答：苯难被氧化是因为芳香烃的一种性质，叫做芳香性，就是易取代，难氧化，难加成再答：

与液溴可以反应,但不会完全褪色;跟溴水不反应

将生成的产物通入硝酸银溶液,如果有浅黄色沉淀也就是AgBr生成,就证明生成了HBr.那么就是取代反应.如果没有沉淀生成就是加成反应.

再问：你确定对了么？再答：副反应的方程式有多种写法，也可以将一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷写成反应物再答：CH4+CL2--------CH3CL+HCLCH3CL+CL2-----------CH2C

实验用品.仪器：铁架台（带铁夹、铁圈）,圆底烧瓶2个（必须干燥）,抽滤瓶1个,尖咀弯管一根,玻璃导管、橡皮导管若干,长滴管1支,双孔橡皮塞1个,单孔橡皮塞2个（其中一个带一折状铁丝,丝上涂有凡士林,使

加成反应主要是双键断开变成单键,而苯是没有存在碳碳双键的,这个可以用高锰酸钾来检测,可以看出高锰酸钾并没有褪色.所以苯中碳与碳相连的是一种介于单键和双键之间的一种键,由于没有双键,所以是取代反应

苯由于形成环形共轭体系,使得自身应经失去典型的烯烃结构意义,不能够直接加成,如要发生也必须在催化剂作用下才发生.由于苯自身成负电,跟苯环相连的氢带正电,溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子,作为亲电试剂攻

苯与液溴反应中,NaOH作用是除去过量的溴.由于溴易溶于生成的溴苯,所以反应后要除去修笨重的溴,NaOH溶液就是这个目的.

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

1.苯的同系物在溴化铁做催化剂的条件下与液溴反应只发生苯环上的取代反..　　　　2.苯的同系物在光照‍条件下与溴蒸汽反应发生烷烃基上的取代.

都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行

可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为

溴蒸汽,因为溴蒸汽才容易产生具有反应活性的溴原子.

C6H6+Br2--Fe作催化剂--C6H5Br+HB

苯的确可以与溴发生取代,但是,必须在Fe或者是FeBr3的催化作用下所以,如果没有Fe,那么就可以用苯萃取溴水中的溴