作业帮苯的一个氢被羧基取代
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 07:40:06
希望楼主能先明白,羧基作为一个官能团其中起作用的主要是碳氧双键与氢氧键.酯化时,氢氧键断裂生成脂基,所以也就是羧基已经被破坏了,而不再是羧基.类似的,醛基与羰基也是一样的,要先弄清楚其中的功能键,那么
苯甲酸是苯侧链上的甲基CH3被氧化成COOH,所以选C
叫做取代氨基酸,或α-二取代氨基酸.
不能、是不稳定结构
答案是不一定.首先明确两个事实,乙炔是线形结构,在这里你可以把它理解成,乙炔就是一个“直的小棍”；苯环是平面结构,在这里你可以把他理解成,苯环就是一个“圆饼”现在来做乙炔一个氢被苯环取代,乙炔这个小直
不是芳香烃是指含有苯环的烃而烃是只由碳氢元素组成的化合物该物质有氧元素所以不是芳香烃【风雨清华路】为你解答
不能氧化反应不是取代反应-CH3被氧化是其中两个C-H键断开,然后C和O以双键结合另一个C-H键中间插进一个O不是取代反应
你说的那个3-吡啶甲酸正确命名应该是吡啶-3-甲酸,又叫烟酸（Nicotinicacid）,它的羟基被氯取代以后生成的产物叫做吡啶-3-羧酸酰氯,通常称烟酰氯.单独的烟酰氯不稳定,因为吡啶环是亲水性的
烷基为C3可以有（正）异两种异构正：临间对,3中异构异：临间对,3种异构D,6种再问：麻烦您画一下可以吗再答：我怎么给你画啊（临、间、对）（Null、异）丙基甲苯C3,1*C2,1=6
优先取代与苯环相连的碳上所连的氢因为相应的自由基最稳定
不可以一步达到你这个转化,但反过来就可以,酰氯的氯就可以被H取代,条件是Pd/BaSO4和S+喹啉.但是也可以通过反应达到转化的目的.你可以先将醛基氧化成羧基,再用SOCl2变成酰氯的.
要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4还原
比如说最简单的醋酸,因为羧基吸电子,那么诱导效应,导致甲基上的氢原子缺电子.氢原子缺电子就容易电离出来,也就容易反应,或者被其他带电荷多的基团取代.红磷催化就能和溴或者氯气发生取代反应：Cl2+CH3
邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚
不同反应条件可以生成不同的产物,三溴苯酚就取代了3个氢再答：同理取代1，2，3，4，5或者6个氢都是可以的再问：那请问为什么在与液溴反应，以氯化铁做催化剂时只取代一个？再答：理论是这样的，实际不是这样
乙苯,实质是苯环上的一个氢原子被乙基取代新年快乐,
还不能达到精确控制,基本上是通过控制物料比例和反应时间来实现的.关于对二甲苯的这个,基本上很难实现