作业帮苯甲醛的康尼查罗实验条件与呋喃甲醛实验的异同
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/30 01:17:34
冰盐浴中搅拌下缓慢滴加到33%NaOH中,发生康尼扎罗反应,生成呋喃甲醇和呋喃甲酸钠加水稀释,用乙醚萃取得到呋喃甲醇,水相酸化过滤得到呋喃甲酸
-CO-NH-NH2结构与醛基反应,变成-CO-NH-N=CH-Ph
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
1.因为有机产物在乙醚中有很好的溶解度,而乙醚与水相能很好的分层.2.还可以用其他试纸,如石蕊,酚酞试纸来检测.如果酸性太强,呋喃甲酸的呋喃环将开环.生成末端为醛基的戊烯酸.
你说的是苯甲酸与苯甲醛的制备实验吧饱和的亚硫酸氢钠洗掉未反应的醛
加入乙醚,一般反应是加了NaOH的,用乙醚萃取,水层是呋喃甲酸钠盐,乙醚层是呋喃甲醇.乙醚层蒸馏得到呋喃甲醇,水层加HCl,析出呋喃甲酸,过滤.
甲醛还可以溶解在醇、醚里的,但是甲醛在水中的溶解度是很大的,根据兰斯化学手册,甲醛在水中的溶解度要大于在乙醇中的溶解度.从结构上来说,甲醛是极性极强的物质.而且其氢原子很活泼,极易形成碳负离子的.甲醛
1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊：变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红.2、对其余三个取样,加入溴水：混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇；互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了；产生
应该需要浓酸催化.第一步：甲醛的羰基氧被质子化,增强了甲醛中碳的亲电性第二步：质子化甲醛与邻苯二甲酰亚胺发生亲电取代,主要在4、5位（位阻小）从实验的角度说,只需一步.如果把甲醛水溶液换成三聚甲醛的无
先是在强碱下,康你砸罗反应,得到一般算一半醇,然后就是分离,把醇氧化
开环聚合.由于呋喃环打开会出双键,共轭长度变长会吸收可见光显色.话说温度上限15度还是太高了吧,这个反应应该在8-12度间反应才能拿到正常产率的.低于8度速度太慢,粘稠体系容易局部过热,而超过12度妥
再答： 再问：怎么制取，急急急再答：对不起，我找不到再问：好吧
用呋喃甲醛和氢氧化钠溶液反应,得到黄色浆状物,有产物呋喃甲醇和呋喃甲酸钠,未充分反应的呋喃甲醛和氢氧化钠溶液.呋喃不稳定,易开环,产生的有机杂质显黄色.
碱酚醛树脂自硬砂无氮、无硫.适用于各类铸件的生产,尤其适用铸钢件.呋喃树脂自硬砂砂含硫、氮最适用铸铁件,铸钢慎用.
用甲醛和呋喃甲醛进行Cannizaro反应,结果是呋喃甲醛全部被还原成呋喃甲醇,甲醛全部被氧化成甲酸.
呋喃甲醛CAS:98-01-1分子式:C5H4O2分子量:96.08沸点:60℃(15t熔点:-36-163℃中文名称:糠醛性质描述:无色或浅黄色油状液体.熔点-38.7℃,沸点161.7℃,103℃
去“生化色谱网”的色谱图库中检索看一下,看看这些物质的色谱图及条件自己对比一下.