苯环大 键

p轨道,提供一个电子,另外有两个电子与碳成西格玛键,剩下孤对电子N共有5个电子N是sp2不等性杂化p轨道中1个电子,参与形成大派键sp2轨道,有两个是只有一个电子,与碳形成西格玛键剩下一个轨道是孤对电

二分子均为平面结构,所有的π键共享电子,所以二者均只有一个大π键.

甲基的sigma键和苯环的PAI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,主要是甲基中的C-Hsigma键与苯环的PAI键的超共轭效应结果,通过甲基苯和苯的亲电取代反应生成的活泼中间体的对比运用共振杂化

是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.

再问：苯环上的电子分布不会发生变化吗？还有个问题你能帮我看看嘛？http://zhidao.baidu.com/question/1893009150442506620.html?quesup2&ol

苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子[1][4].进来研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的

醛基里面的碳氧双键和苯环的大π键共轭降低了能量,比较稳定0.0

苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一再问：谢谢啊

是的,那是一种特殊的键,叫做离域派键.就是六个碳原子各拿出来一个电子,共六个电子,这六个电子在这个环内自由运行,由六个原子共用.因为有这个键,苯环才会在一个平面内,其它的六元环是船形或者椅形的.

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双

电子云描述的是电子分布的概率密度,电子在空间做随机运动,其在空间某一点的出现几率决定着电子云的形状.电子的随机运动决定着不可能产生环电流.在有外加磁场的情况下,电子受磁场影响形成定向运动的环电流,苯环

因为碳碳单键和碳碳双键的键长不一样,而苯环上碳碳键的键长相等,所以是一种特殊键,而不是碳碳单键与碳碳双键的交替结构...

C-C的长,因为结构越稳定键越短,楼下的没错

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双

你好水解产物如图所示此外左边的的结构是不是有误,氧应该只有两个键项链,不能有三个再问：它不是应该有酚羟基？再答：有啊，苯环上面连着的羟基就是酚羟基嘛再问：这已经不是一个苯环了呀再问：这已经不是一个苯环

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应

可以物理化学家在研究苯环的π键时采用了'particleinthering'系统,而一般的共轭系统采用'particlesinthebox'再问：这个好高端。。。再答：其实追究路径到底是六边形还是圆形

苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行