作业帮苯环与溴气加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 18:46:47
我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。
Ni催化,加热氢气加成应该都是这个
可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发
氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个
1,2-二溴乙烷
有3个pai键和氢数没关系
马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.
6mol再问：对…晕了再问：你看，水解生成这个对吗再答：肽键和酯基不加成再问：再答：对的！再答：1mol苯加成消耗3molh2再问：不对吧再答：对的啊再问：那如果再答：快！我要睡了！再问：对的话，再与
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
在高中阶段貌似只有苯＋3H2＝环己烷
CH2=CH-CH=CH2+2Br2箭头CH2Br-CHBR-CHBR-CH2B
能再问：气体状态也可以是吗？再答：要用催化剂，加热再问：好，谢谢
苯环内确实可能通过共振式存在碳碳双键,但是这种碳碳双键与苯环内其他碳碳双键的联系远远大于外部的
苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成
在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.
首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应
应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问：溴原子取代氢原子吗？再答：没错，因为从几何，电性两
首先苯不与溴水反应而是与液溴在FeBr3催化下生成一溴代笨和HBr,苯之所以难取代是因为苯中的C的杂化类行为sp2,相邻C之间以δ键相连,6个C上未杂化的p轨道相互作用形成了一个大π键,使得苯自身处于