苯及苯的同系物可以与溴水反应吗

苯可以在铁催化下与溴水反应,苯的同系物可能发生取代,消去反应,苯酚与溴水反应,不与溴和溴的四氯化碳反应,因为需要水参与.再问：它们哪个能和液溴反应

首先你要搞清楚苯的结构,碳碳间不存在真正意义上的双键,实际是碳碳单键再加上苯环六个碳间的大派键,它不同于普通的双键,但大派键也是可以被破坏的,故正如你说的是苯难加成,但是还是可以加成,苯的同系物和苯一

显然这是中学的知识局限,错误的苯环本身可以看作一个独立的基团,所以所有可以对苯环发生的反应,同系物都可以所以液溴在催化下可以发生取代,溴水不行,因为浓度太低,而且主要都是水,只是一个辅助的检测手段（其

甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同.同系物中侧链会影响苯环,苯的同系物可以萃取溴水中的溴单质,使得溴水层退色,那是受它物理性质的影响,但是整个不会褪色,因为有色物质Br2已经“转移”到了

萃取溴水是没问题的,和液溴反应确实需要溴化铁作为催化剂.再答：苯及其同系物都能取代，但是苯的同系物还可以在支链上取代再答：苯难被氧化是因为芳香烃的一种性质，叫做芳香性，就是易取代，难氧化，难加成再答：

苯和苯的同系物不是一回事.苯是全对称结构,不与酸性高锰酸钾溶液反应.苯的同系物不一定是不对称结构.苯环与其上的侧链烃基都有相互影响而更活泼,当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时,都能被氧化,最终生成苯

你理解有问题..苯坏化学性质稳定不能和高锰酸钾反应..这是当然..但是有的苯环同系物也不能和高锰酸钾反应..能反应的条件是：苯环的同系物与苯环相邻的C原子上要有H原子.反应时与苯环相邻的C原子直接和后

光照,类似烷烃的取代反应.

在高中阶段可以肯定告诉你不能.

首先,苯的同系物是无色的,溴水是红棕色或黄色的（随浓度不同颜色不同）,因此问题应该是苯的同系物能使溴水褪色吗?其次,苯的同系物与溴反应,溴应该是有铁或三溴化铁为催化剂,用四氯化碳等有机溶剂.因水与苯的

除了烷烃和苯,烯、炔还有苯的同系物都能使酸性高锰酸钾褪色（氧化）,烯,炔能使溴水褪色也能与溴水、溴的四氯化碳、溴液反应（加成、氧化）；液态烷烃也可以使溴水褪色,但它们使溴水褪色的原理是发生了萃取,而不

都可以萃取,但应该不算褪色反应且甲苯能与液溴反应,且随条件的不同产物不同.若用溴化铁作催化剂,则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代.产物是溴甲苯.C6H4(CH3)Br,还可以有二溴、三溴代甲苯.若是光

苯的同系物一定能发生取代反应,就是和溴单质发生的取代反应.

萘不是苯的同系物.首先看是否是同一类物质,是的话还要保证通式相同,也就是说含有的苯环数和官能团的数目要相等,这就叫做结构相似,本题萘和苯属于同一类物质,但通式不同,所以不是同系物的关系,在第一点结构相

乙烷乙炔乙烯均为气体,芳香烃苯及苯的同系物大多数为液体,且有特殊气味乙烷主要反应是光照或加热时发生取代反应,比较单一.乙烷乙炔乙烯芳香烃苯及苯的同系物都能燃烧（氧化反应）乙炔乙烯都能发生加成反应,都能

苯的同系物和溴水不反应,是因为苯环不能与溴水加成,没有催化剂也不能取代和酸性高锰酸钾可以反应,是因为苯的同系物的侧链能被高锰酸钾氧化.比如甲苯C6H5-CH3经过高锰酸钾氧化,得到苯甲酸C6H5COO

甲苯萃取溴水,可以说是使溴水褪色,一般的试题也有过这么描述的.只不过,这是一个物理过程,而且只是水层有了变化,颜色转移到了有机物（甲苯）层.所以,我概括为这几个方面：如果认为褪色是化学变化时,甲苯不能

书上说苯不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色、不能使溴水褪色都是对的苯和苯的同系物遇到溴水都会萃取,但萃取只有让溴从水层转移到有机层,即颜色从水层转移到有机层,没有使溴水褪色

事实上都不对.化学反应本质是*旧健断裂新健生成*,因此烷烃,苯,苯的同系物都不可以与溴水或溴的有机溶剂*反应*溴水与溴的四氯化碳溶液（有机溶液)通常情况下是与烯烃或炔烃的加成反应.烷烃不能发上加成反应

《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.