若同组比色皿透光率有差异,对测定结果有何影响?

进入比色皿的选定光线应该是稳定的(强度稳定、波长稳定）,它在比色皿中被溶液吸收一部分能量后再穿出比色皿而加入光电池产生电信号得到读数,然后进行结果计算.如果有比色皿本身透光率的差异而出现的不是溶液对光

紫外区的透过率不同对于UV-白光分光光度计,一定要使用石英比色皿适用光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外

几种鉴定方法：\x0d1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿,\x0d2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比

透光率,是你所谓“路滤色片”前的光与透过光的比例；所以要求光源是“全光谱”的,即每个波段都要有一定的辐射量,否则就没法比较.起码是白炽灯,最好是氙(xian)灯.

比色皿分为可见光系列（称玻璃比色皿）,紫外可见光系列（称石英比色皿）,红外光系列（称红外石英比色皿）.比色皿（又名吸收池,样品池）用来装参比液,样品液.配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量,定性分析,

有影响,毕竟玻璃也有吸收.做标准曲线嘛,相同条件下测定就把偏差消除了.

由于是可见光区的测定,用常规的玻璃比色皿就可以.

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

透光度不同不完全是有污垢的原因,也有可能出厂有偏差或有划痕等可以进行校验,把比色皿中倒入蒸馏水,在一定波长下测吸光度,如果各比色皿之间吸光度相差较大,就要校正,如相差不大(小于0.003),可以忽略

比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.

比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视.所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的.比色

通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问：我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的，结果没办法计算再答：结

物体的材料成分,光程（光在物体中经过的长度）,物体表面情况（光滑或粗糙）

主要是两种材质不一样,相对应的光线透过率就不一样.光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm紫外石英适用透过率：190nm-2500nm红外石英适用透过率：220nm-3500nm详情请见：http

这个751是产品名次3cm是光程这个7513cm光程的比色皿尺寸就是32.4×12.4×45

玻璃的比色皿上边会标有一个字母G,而石英的会标有一个Q如果没有应该询问一下经销商,肉眼是很难分辨的

可以!石英比色皿在紫外,可见波段都可用.而玻璃比色皿只能用在可见光波段的检测.石英比玻璃的检测波长范围广（但石英在价格上要比玻璃的贵一二十倍）,所以玻璃比色皿能测的应该也都可以用石英比色皿（但波长小于

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿.石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区.对于一般的非光学专业人员,用

你说的是1公分的吧这个分光光度计上面的比色皿一般是配套的1公分3公分的有的有2公分的不知道你说的是不是1公分的再问：呵呵！感谢你的回答！嗯！你说的可能是光程就是一公分（等于一厘米）的！我没有说清楚哈！

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度