色谱法内标物的条件

如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试

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其他条件下压力也不稳定吗?那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话,可能是系统内有异物堵了,如果仪器三几年没修过了,里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢?压力波动一般会是单向阀的问题,可能里面有气泡了我最近也

首先：在你当前色谱条件下,想提高分离度,可以从以下几方面入手1.1>调高离子强度,降低缓冲液PH值.例如将磷酸的用量提高.假如你现在流动相PH至为4.0,则通过调高磷酸用量将PH调至3.5.2010版

1、色谱柱可能被污染堵塞；2、柱流量有波动；3、柱温有变化；4、流动相极性或pH变化；5、流动相比例变化6、待测样品变化

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这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

看你优化的标准方法还是自己建立的,如果是已有标准的,那除了检测波长,其它的都可以做适度调整,如果是自己开发的,那就改到满意的效果.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找

CommonIndustrialSolventsColumn:HP-119091Z-21225mx0.32mm,1.05μmCarrier:Helium,35kPaOven:30-140°Cat10°

起始温度低一点40°C升温慢一点,我们这用的是Agilent的DB-624柱子稀释剂用DMAC,DMF

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

提高气化温度,换用FFAP柱或HP-5柱试一试.

1.内标物的分子结构、性质与待测组分的相似或相近,且在待测组分附近出峰.2.试样中不存在内标物,且内标物应与试样中各组分完全分离,即在色谱图上内标物单独出峰.3.内标物应是纯物质或含量准确已知.4.内

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具体色谱条件与色谱柱关系非常大,不同的色谱柱,色谱条件也不同.但因为甘油的沸点较高,一般都是在较高的温度下进行分析的.“色谱世界”的色谱图库栏目有大量的色谱图可以参考,也有相关色谱条件,你自己去检索看

色谱峰面积小与样品含量有直接关系.样品之间的峰面积的比例是不会发生变化的.一般提高灵敏度,会增大峰面积.建议你去“色谱世界”网站看看,专业性很强.

增加流动相中有机相的比例.

氮气载气,1.5米长TDX-01的柱子不算好,不如GDX,出峰时间长,柱室温度80度,TCD温度80度桥电流80最佳调试条件只有楼主自己才能给出,换人如换刀,换仪器更是如此.通常都是在粗条件上根据自身

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.

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