色谱峰面积与进样量关系

峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关.你上“色谱世界”网站全看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.再问：如果我改变了流动相的比例或成分，峰面积会有变化吗？再答：不会

这个是不能相比的.同种物质,峰面积和它的浓度是成正比的,浓度越大,峰面积就越大.而不同种的物质,都有自己的保留时间和峰面积的特性.还有你检测器的灵敏度问题.

一般是在再解析中,手动积分或软件自动积分.还要看你用的是什么仪器,什么样的工作站?

你可以注意看一下你的检测器氘灯能量也可能就是能量不足解决方法更换氘灯还有一种可能你的光路脏了请专业人士清洁光路

正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低）,也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的

是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的（坍塌）

应该说液相色谱的峰面积在一定浓度范围内与进样量的关系成正比,就是我们说的样品的线形范围.超出范围以外的是不成正比的.

半宽应该就是半峰宽.半峰宽亦称半宽度,半峰宽度,区域宽度,区域半宽度,都是色谱分析的术语,指色谱峰高一半处的峰宽度,即通过峰高的中点作平行于峰底的直线,此直线与峰两侧相交两点之间的距离.用符号Y1/2

回答这个问题,需要你提供一些实验细节,比如色谱柱、流动相、样品前处理方式的,造成误差的原因较多,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手也较多,应该会对你有较大帮助的.

这个不好说,它纵坐标是电压,横坐标是时间,确定不了,鉴于它的数值大,那就按平方毫米算.查看原帖

虽然说是完全一样,但如果真的是完全一样的话那就不会有变化了对吧.可能的原因有：流动相不是同一批次配置的,色谱柱的温度不一致或者环境温度不稳定等等,最有可能的我认为还是样品发生了变化,例如其中的烯键见光

色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料

1、样品：就样品而言,样品中主成分含量越大,色谱峰的信号强度越大.2、光源：液相的紫外检测器的光源是氘灯,氘灯是有使用寿命的,随着使用时间增加,氘灯的光强度也会减弱,导致色谱峰信号变弱.3、光学系统：

同样的填料,压力,流动相/固定相,同样的样品,即柱效不变的条件下,塔板高度是常数.理论塔板数N与柱长成正比,柱越长,N越大.柱长L增加一倍,理论塔板数增加一倍.H=半峰宽^2/LH不变,L变为2倍,半

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样

进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大；仅适用于试样中所有组分全出峰的情况.

进样量和分流调整的还不够.需要继续增加分流,继续减小进样量.建议你上“色谱世界”网站在问问看吧.那里非常专业.

除非浓缩进样~ppt级别一个是灵敏度不够,还有载气也没有这么好的载气要至少低于一个数量级~ppb、ppt级的分析精度,对气相分析来说是很大的挑战.做这些个浓度的检测,对载气的纯度是个考验在线一些的标称

高沸点样品用低固定液配比（载体和固定液配比,即固定液涂渍量较少,1%~3%）,以防保留时间过长,峰扩散严重,导致柱效降低.使用低固定液配比时,固定液在载体表面必须涂渍良好,以防色谱峰拖尾；低沸点样品宜