色盲遗传

选D其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!

伴X隐性遗传红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲.女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常.男传女不

色盲是X染色体隐性基因遗传的.要看女方自己有没有携带色盲隐性基因.如果没有的话孩子不会是色盲.如果携带了生男孩有50%的概率是色盲.生女孩就一定不会的.楼上的算错了.这个不用算到他祖母一辈去的,按推就

你的妈妈,因为红绿色盲是X染色体的隐形遗传,你妈妈的的色盲基因应该是由你的外公或者外婆遗传的.

色盲以红绿色盲较为多见,蓝色盲及全色盲较少见.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.（女的符合,男的不符合孟德尔遗传定律,实际上不属与独立遗传,不符合）这个应属于连锁遗传规律,是遗传学第三大基本定律

红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.

红绿色盲嘛伴X染色体隐性遗传病当然遵循分离定律自由组合定律是针对多对染色体来说的

据生物必修课本上说,红绿色盲是伴X性染色体隐形遗传.其他情况,最好还是请专业学者或专家回答.

色盲遗传就是色盲,色弱遗传就是色弱是两种变异基因,不会被中和掉也有可能您的下一代再变异回正常的人（我朋友就有）原理不多说,先说您配偶为完全正常情况下如果您是男性,那么男孩就绝对正常,不存在携带者一说女

遗传!色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染

红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传.再问：谢谢，那隔代遗传和交叉遗传有什么遗传现象呢？再答：隔代遗传，一个男人患色盲，下一代一般正常，但他的外孙可能患色盲；交叉遗传：父传女

A再问：答案BC求解释再答：B再答：错选择B再答：C有可能再答：红绿色盲是X染色体上隐性遗传疾病再问：答案BC再答：它的特点是女患者的父亲和儿子一定患病再问：不懂别回答，请专业一点，你如果是老师的话就

这些结论的得出都是前人研究的成果,红绿色盲是经典的X连锁隐形遗传病,考试常见

拌X染色体遗传且为隐性无中生有,母患子必患,女患父必患请选我做正确答案!人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病

要视情况而定.红绿色盲属于伴X隐性遗传.爸爸是红绿色盲,所以基因型是：XbY；自己没有色盲,所以基因型是：XBXb.如果你的丈夫正常（XBY）,那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是

器官的话是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞.视锥细胞（conecell）：细胞形态与视杆细胞近似.视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅.视锥也分内节和外节.外节的膜盘大多与细胞膜不

建议：红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以

色盲症属于伴X隐性遗传.一般来说,只有纯合体才会致病.所以女性患色盲的几率比较低,但并不是不可能.男性的致病几率则非常高,很容易被遗传.所以患者多为男性.你所说的两种情况都是有可能发生的,只是几率大小

色盲是有遗传性的,色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式：父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,

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