色盲患者最普遍的不易分辨的颜色是什么

色盲是伴X染色体隐性遗传.所以妻子的母亲的基因型为XaXa,妻子的基因为XAXa.儿子的染色体中的X来源于母亲,Y来源于父亲.所以只看母亲.得到XA和得到Xa的可能性各一半.所以1/2.

首先一定要清楚红绿色盲为x隐性遗传一对正常父母,则父亲的染色体组成一定为XAY而由于母亲的父亲为色盲患者,则母亲的父亲染色体组成一定为XaY,则Xa这个致病基因一定会遗传给下一代女儿及母亲,而母亲表现

A、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，与正常男性XBY婚配，后代有可能生出患病的儿子XbY，A错误；B、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，其与正常男性XBY婚配，生一个患病男孩XbY的概率是1

95.2%已确定此人为色盲,则男性色盲患者占总色盲患者的5%/（5%+0.25%）

红绿色盲的人是不能开车的,只能步行或者骑自行车,在行人道和自行车道上的通行灯是有声音发出来的,红灯的时候声音间隔大,绿灯时间隔短,快红灯的时候间隔更短,盲人和红绿色盲的朋友就可以通过听声音来通过了.

X和Y是染色体,而且是一对特殊的同源染色体,色盲基因是位于X染色体上的,Y上没有色盲基因的等位基因,而且是隐性遗传.因为男性只有一条X染色体,所以只要X染色体上有色盲基因,他就是色盲.而女性是两条X染

运用贝叶斯公式：(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/21

大概是95.24%再问：�����ǣ�����أ���ô������ģ�лл��再答：5%/��5%+0.25%��=95.24%

1.D由于男性只有1条X染色体,因此只要X染色体上携带色盲基因就会表现为患病；而女性有2条X染色体,只有2条X染色体上都有色盲基因才会表现为患病,所以男性患色盲的可能性更大,患者中男性多于女性2.B抗

弟弟是色盲患者,父母都不是色盲,故其色盲基因来自母亲.外祖父母都不是色盲,故母亲的色盲基因来自外祖母.色盲基因的传递过程是外祖母、母亲、弟弟

XaY+XaYXAY+XAXaXaY,XAY,XAXA,XAXa儿子患色盲的概率是1/2生一个色盲男孩的概率是1/4再问：求儿子患色盲和生一个色盲男孩为什么概率会不一样==！求正解~~~

遮阳伞和大檐帽可以遮盖照射脸部的日光.颜色为黑色、质地为聚酯的服装比较容易吸收紫外线.夏天穿深色衣服比较容易吸收紫外线,不易伤皮肤,但由于深色衣服比较容易吸热..所以大部分人都会选择穿白色..这是个误

女方的父亲是色盲患者,那这对夫妇中,女的是携带者的概率是1/2,而男的无病,那它们孩子中男孩子是色盲是概率为1/4.

D首先妻子的母亲是色盲,则一定会有一个Xb传给妻子,而妻子表现正常,所以妻子一定是携带者.丈夫表现正常所以丈夫一定是XBY然后我们就知道了这对夫妻的基因型：XBXb和XBY在这里要特别注意问题的问法,

否如10个人中有6个AA3个Aa1个aa那么aa的基因频率=（3*1+1)2）/（2+7+1）=0.1因为10（人群中男、女总数）是固定的所以基因频率主要取决于基因的数量再如同样是色盲男性的就是XaY

.A［解析］控制性别的染色体中XX结合是女性,XY结合为男性.女性必须要两条X染色体都带致病基因才会是红绿色盲,而男性只有一条X染色体,只要携带致病基因,就会是红绿色盲.所以红绿色盲男性比女性多,因此

因为女性患者是XaXa的概率是0.0064%所以一个Xa的概率就是0.008所以男性患病的概率就是0.008

由母亲传来.色盲基因为X染色体的隐性基因,虽然母亲色觉正常,却应该是携带者.

色盲是一种先天性色觉障碍疾病.色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲.根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成.如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲.辨认任何一种颜

女性提供一个性染色体,只能是Xb,不可能是XB.男性提供一个性染色体,可能是XB,也可能是Y.所以如果生的是女孩,则XBXb；而色盲是隐性基因,只要有XB存在就不是色盲,所以如果生女孩,就不是色盲.而