自由基分解反应和亲核取代反应

亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.亲核加成反应中形成的中间体

1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正

亲核试剂一般是负离子,对质子有亲和力的物质,比如卤素、类卤素负离子亲电试剂一般是正离子,对电子有亲和力的物质,比如氢离子亲核试剂进攻的反应就是亲核反应亲电试剂进攻的反应就是亲电反应

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----

最重要的一点~避免强光照射和高温

围观再问：呵呵，给你最佳答案肿么样？

加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应

自由基反应又称游离基反应,是自由基参与的各种化学反应.自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子,对增加第二个电子有很强的亲和力,故能起强氧化剂的作用.大气中较重要的为OH-自由基,能与各种微量气体发生反

自由基可以简单理解为不带电基团.自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.

在有机反应中,有一类反应是通过自由基反应的.这些反应的机理是产生自由基,再利用活泼的自由基与其他反应物反应.

那就要靠我们人体的抗氧化酶和外源的超氧化物歧化酶了.人体自身的有Q10辅酶,和辅酶R,多运动就会产生.外源的有SOD超氧化物歧化酶（听说过吧,大宝天天见）有一种小番茄就叫SOD吉隆果,多多吃亚,反正我

亲电试剂是富电子集团进攻缺电子集团亲核试剂是缺电子集团进攻富电子集团.亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子集团亲电取代就是亲核试剂进攻富电子集团

自由基反应自由基反应又称游离基反应,是自由基参与的各种化学反应.自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子,对增加第二个电子有很强的亲和力,故能起强氧化剂的作用.大气中较重要的为OH-自由基,能与各种微量

自由基化学性质活泼,易发生反应,并倾向于进行链反应,链反应一般包括链的引发,链的传递（增长）,链的终止.以上回答你满意么?

如果是光照引发,这个时候体系里面只有甲烷,氯气,甲基自由基和氯自由基.随着反应的进行,可能会生成二氯甲烷或者乙烷等副产物.空气中的氧气应该也是链终止剂,可以与自由基反应.所以最后的主要副产物应该是多取

(1)泛指：含有不成对电子的原子、分子或基团参加的反应.(2)特指：煤转化时自由基浓度发生变化的反应.再问：有没有反应方程式？再答：游离基反应通过化合物分子中的共价键均裂成自由基而进行的反应。反应大致

取代反应：换一个原子或原子团；加成反应：双键打开,加上二个原子或原子团；酯化反应：羧酸与醇反应得到酯；分解反应：一个物质分成二个或多个物质；加聚反应：双键打开,小分子变成大分子.

自由基聚合（freeradicalpolymerization）为用自由基引发,使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应.又称游离基聚合.加成聚合反应,绝大多数是由含不饱和双键的烯类单体作为原料,通

不一定吧你可以到百度里知道查“取代反应”里有详细解释