作业帮腈在碱性环境的水解机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 19:34:48
卤代烃水解生成相应卤酸,与氢氧化钠中和,从而促进水解
这显然错了,油脂是酯类物质,在酸性条件下水解可以生成甘油和高级脂肪酸.但是在碱性条件下水解不同,就算生成了高级脂肪酸,它肯定不能存在于碱性环境里啊.所以高级脂肪酸继续和碱反应,生成对应的高级脂肪酸盐.
油脂水解生成的醇只是丙三醇,因为油脂就是高级脂肪酸甘油酯.丙三醇俗称甘油
在酸性条件下,硬脂酸甘油酯发生酯化反应的逆反应（一般为稀H2SO4）在通常状况下,硬脂酸甘油酯也会进行酯化反应的逆反应,是可逆反应；在碱性条件下,会与反应生成的酸性物质发生中和反应,是化学平衡正相推进
酸性条件水解成高级脂肪酸和甘油,高级脂肪酸和甘油又会发生酯化反应生成油脂,因此是可逆的.碱性条件下水解生成的高级脂肪酸接着和碱发生酸碱中和反应,生成高级脂肪酸盐,因此是不可逆的.
1.乙酸乙酯的水解存在平衡,在碱性条件下生成物乙酸被中和,平衡右移.\x0d2.
你说错了,偏铝酸根AlO2-只能在碱性环境下存在,在酸性环境下不存在.AlO2-水解呈弱酸性,不是强酸性的.AlO2-+H+(少量）+H2O=Al(OH)3(沉淀）AlO2-+4H+(过量）=Al3+
CH2-OOC-C15H31CH-OOC-C15H31CH2-OOC-C15H31软脂酸甘油酯↑（有杠杠打不出.上下的CH2、CH、CH2之间有连线）——————————————————————可以用
酸是催化剂,水解就是酸脱羟基,醇脱氢.懂吗
1、CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O--(酸,△)-->HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OH2、CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2NaOH--△
酸性：C17H35COOCH2CH2OHC17H35COOCH+3H2O→(稀H2SO4,加热)CHOH+3C17H35COOHC17H35COOCH2CH2OH碱性：C17H35COOCH2CH2O
乙酸乙酯水解生成的乙酸可以和碱发生中和反应,所以碱可以促进乙酸乙酯水解.
Br基团被NaOH中的OH替换了
在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基.C=O->C-OH原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电（+1）,易被亲核试剂（比如说水）进攻,发生水解.在碱性条
以乙酸乙酯为例：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH（用可逆号）CH3COOC2H5+NaOH——氢氧化钠溶液加热——>CH3COONa+C2H5OH（用箭头）酸性水解,反应物写H
油脂（动物油、植物油）在碱性条件下水解（进行皂化反应）,生成脂肪酸盐（钠盐、钾盐……）和丙三醇（甘油）.此时因为油脂中的脂肪酸是多种脂肪酸的混合物,所以脂肪酸盐也是混合物,要进行提纯才能得到单组份的产
正如其它的酯一样,如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解,那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别,并且随碱性增强而增强.但是个人认为乙酰乙酸乙酯的水解所需碱性比一般脂肪族酯要强,因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由
蛋白质是由氨基酸通过肽键结合成的.肽键在酸性和碱性条件下都不稳定的,容易水解.
（1）在酸性溶液中,硫代乙酰胺水解生成H2S,可代替H2S沉淀第II组阳离子.水解反应如下：CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2S长时间煮沸,CH3CONH2进一步水CH3CONH2+H2O
首先您的认识有误,并不能说某元素会发生歧化反应.并且硫化氢也不会发生歧化反应.NaHS中Na和H都为+1价S为-2价.因硫化氢为二元弱酸并且其第二步节理极其微弱.所以NaHS就必定为反应产物