胞内酶换一个宿主表达到胞外

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 23:18:24
阻遏子的阻遏作用对宿主细胞有何影响?对外源基因的表达有无影响?

阻遏蛋白(repressor)与操纵基因结合可以阻止受调节基因的表达.当阻遏蛋白与操纵基因结合时,就会阻止RNA聚合酶启动转录,基因表达就被关闭.在无阻遏蛋白时,RNA聚合酶可以识别受调节基因的启动子

什么是宿主细菌?

就是噬菌体所寄生的细菌,和寄生中的寄主所解释是一样的

如何证明表达产物是外源基因的而不是宿主自身的?我做的是把动物的淀粉酶基因转入大肠杆菌表达系统

==你会导入外源基因片段不知道怎么验证?与未导入外源基因的大肠杆菌做对照试验,培养基中加入淀粉成分,进行一段时间的培养,看两种菌体能不能自行分解淀粉.再问:大肠杆菌肯定有自己的淀粉酶么,那就算看到淀粉

如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?

理论上是可行,但是实际操作是就扯淡的如果能做出来早他妈诺贝尔奖了.答案是多种多样的,思路应该是:先考虑病毒复制中哪些酶是关键酶?所有这些酶均是宿主所需的吗?你需要哪些分子阻遏酶活性?(提示:所有酶起作

宿主菌是什么

就是生长在寄主上的生物菌,吸吮寄主的营养

重组质粒表达的基因,宿主也要表达,这样这个基因表达量会不会增多?

当然会增多构建质粒载体就是为了过表达目的基因咯

宿主细胞被病毒感染后宿主细胞的MHC会变吗

MHC不会改变,但是MHC上呈现的抗原肽会改变,会出现病毒蛋白水解后的多肽,免疫系统是以此来识别细胞是否被病毒感染的.再问:免疫细胞是怎么感觉到MHC上呈现的抗原肽改变了再答:简单来说,就是免疫细胞上

腺相关病毒载体携带目的基因转染细胞,目的基因整合到宿主细胞DNA上,为什么可以持续表达?

只有当病毒启动子(一般基因工程都用CMV启动子)和目的基因一起整合,才能持续表达

说明构建文库时和作基因表达时应如何选择分子克隆载体和宿主菌细胞

你问的这个问题比较难回答,将DNA片段(或基因)与载体DNA分子共价连接,然后引入寄主细胞,再筛选获得重组的克隆,按克隆的目的可分为DNA和cDNA克隆两类.cDNA克隆是以mRNA为原材料,经体外反

如果希望在哺乳动物细胞中表达X基因,表达载体的选择标准是什么?如何将表达的重组体转化入宿主细胞?如何检测是否转化?

1选择载体标准:采用能够在真哺乳动物细胞中能够正常转录的,由启动子、加PolyA信号,转录终止和可能的内含子、增强子等组成的表达盒的载体,通常还有真核复制起始区,如SV40ori.2转染:化学法如磷酸

寄生虫 、终宿主、中间宿主、保虫宿主、生活史、的名词解释是?

寄生虫指一种生物将其一生的大多数时间居住在另外一种动物对被寄生动物造成损害.中间宿主是指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主.终宿主是指寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主.有些寄生虫既可寄生于人,

为什么H1N1病毒在宿主细胞内进行遗传信息表达过程中不涉及逆转录

因为它不是逆转录病毒,RNA病毒中也只有一部分是逆转录病毒,其它的可以通过RNA的复制.

HIV的宿主细胞是什么

HIV是逆转录病毒,也是免疫缺陷病毒,攻击人体免疫机制,也就是攻击T细胞.破坏人体细胞免疫.

病毒侵染植物宿主与动物宿主时的不同点

是这样的,动物被侵染时会产生体液免疫和细胞免疫,而植物只会产生体液免疫.这两种免疫懂吧,不懂问我

1.常用基因表达的真核宿主菌 2.鼠源性单克隆抗体改造后的抗体类型 3.制备基因克隆酶大致哪些步骤

需要下列几个步骤:①选材②破碎细胞③抽提④分离⑤纯化⑥结晶⑦鉴定;需注意事项:①全部操作在低温(0~4℃);②在分离纯化过程中避免强酸、强碱及剧烈搅拌,以免工具酶变性;③在抽提溶剂中加一些保护剂,如加

SV40的宿主菌是什么

SV40(Simianvacuolatingvirus40orSimianvirus40)是猴空泡病毒40,猿猴病毒40或猴病毒40的缩写,多瘤病毒科,这是在人类和猴子都发现的致瘤病毒.1960年,科

什么是宿主菌?

就是一种噬菌体,他先附着在某个细胞表面,将体内的DNF遗传基因释放到细胞核内,利用这个细胞的遗传物质进行繁殖.

在一个宿主中同时表达两个基因的两种策略

1感染宿主部分体细胞,让其部分表达原基因,部分表达另一基因2在宿主处于囊胚期时,取携带另一基因的生物细胞,将其注入宿主内细胞团内,再将其培养成个体

病毒如何侵入宿主细胞?

病毒中有包膜病毒,可以经过胞吞进入细胞其他的病毒基本和噬菌体一样,核酸进去,衣壳留外.具体是分泌穿孔素之类的穿孔的物质,这样核算才进的去