作业帮羰基能否加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 20:33:32
可以加成.羰基结构为一个色个马键和一个派键组成的不饱和贱.电负性影响使得羰基具有一个亲电中心(c)和一个亲核中心(o).所以既可以发生亲电反又可以发生亲核反应.但亲核较常见(极性使氧更稳定,c更容易被
不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳氮键都是介于单双键之间.
羰基是吸电子基,所以反应亲核加成
亲核试剂（或负离子）进攻羰基碳原子,形成负氧离子；然后获得正离子成中性分子.
我这么认为~羰基C成电正性,HCN去亲核加成时~是不存在络合~但你画画纽曼投影式看~它从羰基两侧都可以进攻,但进攻时若与大位阻基团同侧,是不利于进攻的~就从S,M之间进攻了（也就是对大基团着）~另：我
能再问：酯基可以吗再答：采纳一下就说了再答：可以再答：上一个羰基只能氢气加成再问：你是高中生？还是大学了再答：高中啊再答：你呢？再问：高三再答：毕业了？再问：肯定没呀再问：准高三再答：一样的
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成主要是碳氧双键的活性不同的具体的要大学里面学的采纳下哈谢谢希望采纳
可以．这是有机C和O键能否加成问题：醛和酮加成特别容易酸和酯的加成特别特别困难．近似看做不能．
羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
实验室条件下很容易合成四羰基镍.因为四羰基镍可由单质镍和一氧化碳气体直接反应制得.不过四羰基镍极易挥发,操作时一定要在隔离条件下或通风橱中进行.
1.看所连两个基团,吸电子基（如-CF3）活性增加,给电子基（如-AR,-R）活性减小2.看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把羰基暴露出来了）3.环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>
羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应
羰基的加成有两种机理：酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性；碱性环境中则发生反应：NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.（L=-H,-R,-OH,
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.
楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
高中阶段就是和氢气发生加成.
酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.