作业帮羰基电子式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 16:37:20
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先判断是共价物还是离子化合物,共价物没有电子得失,只有共用电子对,所以只需标出最外层电子,有些电子需要共用,要使每个原子周围都有8个电子.离子化合物有电子得失,失电子的原子外不需要中括号（失电子的原子
羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)
选B,选项解释已经很清楚了.选A,重氮化多在0-5°C进行,高于此温时重氮盐易分解,导致副产物的生成.
羰基加成反应英文名称:carbonyladditionreactionCAS号:分子式:简要概述内容：：羰基的碳氧双键发生的加成反应.羰基是极化的,由于氧的吸电子能力较强,所以氧原子上带有部分负电荷,
2p1画在哪个格里都行.但习惯上画在第一个格里.洪特规则：在等价轨道(相同电子层、电子亚层上的各个轨道)上排布的电子将尽可能分占不同的轨道,且自旋方向相同．电子排布时,总是先分别占据不同方向,然后再成
有
能再问：酯基可以吗再答：采纳一下就说了再答：可以再答：上一个羰基只能氢气加成再问：你是高中生？还是大学了再答：高中啊再答：你呢？再问：高三再答：毕业了？再问：肯定没呀再问：准高三再答：一样的
是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
可以的,用Ni,Pt,Pd作催化剂可以被氢气还原,加NaBH4或LiAlH4当然也可以还原,还原产物一般为醇.如果要还原成烃类就要用黄鸣龙还原或者克莱门森还原了--
羰基是极性双键,容易加成,可以与HCN,NaHSO3,ROH,NH3等多种试剂发生亲核加成反应
-C-11O(11代表双键）
羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
不仅是吸电子的问题,还有一个共振（电子离域）的问题,硝基,羰基,氰基,酯基这些化合物的a-H拔掉形成碳负离子后,可以共振使电子分散,从而稳定.而卤素化合物只存在吸电子效应,不能使形成的碳负离子稳定；再
解题思路：掌握电子式的概念。就是在元素符号周围用“．”或者“ⅹ”表示原子的最外层电子。解题过程：HCl为什么没有电子式？共用电子对是什么概念？解：HCl有电子式，其电子式如下：你要知道什么是电子式，就
羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.