作业帮羰基和羟基是不是供电子基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 00:50:56
是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成
基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.
极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
官能团：羟基：-OH醛基：-CHO（C=O双键）酮：-CO-（C=O双键）酯：-COO-羟基：可以和Na等活泼金属反映；和酸发生酯化反应；催化氧化生成对应的醛.醛基：可以跟氢气加成还原成醇；被氧气氧化
还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……
1.羟基上的孤对电子可以参加离域而供电子,与之相比O的吸电子诱导效应可以忽略.羰基你可以自己画画离域共振式,负电荷总是可以离域到羰基的O上形成相对稳定的O负离子.2.环丙烷的C-C键被限制在三角形内,
醛基是醛基,羰基是羰基,两个概念,你那个化学方程式没写完
HCOOH,甲酸,又叫蚁酸.分子中存在酸的羧基部分,-COOH.羧基中自然是包含一个羧羟基.但是看甲酸分子的左边,有一个HCO-的醛基结构,这个是甲酸与其他高级脂肪酸不一样的地方,它能够被弱氧化剂氧化
一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：
在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的
溴水的氧化性较高锰酸钾弱,不能氧化羟基；不能.再问：为什么羧基不能看成一个羰基和一个羟基
π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,甲基只是靠电负性和超共轭效应,虽然有两个也比不过.
1mol羟基能与1molNa反应,不与NaOH反应1mol酯基能与1molNaOH反应,不与Na反应1mo酚羟基能与1molNaOH反应,也能与1molNa反应醛基不能与NaOH反应,也不能与Na反应
α-D-葡萄吡喃苷基-β-D-呋喃果糖苷也是按照顺序规则选主链,从规则中靠前的开始排数
再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子
额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛（酮）缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基