羧基和酯基能发生银镜

1.可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2.可以与氢气等还原性物质生成伯醇（-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应,例如断开另一物质的

葡萄糖发生银镜反应的化学方程式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2A

果糖的银镜反应葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种

不能,发生银镜反应的官能团是醛基（—CHO）,果糖内含有酮基（—C=O）,不含醛基,所以不能发生银镜反应.|

葡萄糖是醛糖,而果糖是酮糖,两者是同分异构体.通过可以通过可逆平衡转化成含有醛基的结构,从而表现出还原性.而葡萄糖缩聚形成的淀粉和纤维素也好有醛基,但是不表现还原性.所以结论就是不含醛基的不一定不有醛

果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯醇化作用变成醛糖.二是发生裂解,产生含醛基的有机物.由此可知,果糖溶液中总是含有醛糖及含醛基的有机物,可跟碱性的银氨溶液起银镜反应.

HCOH+4Ag(NH3)2OH→4Ag↓+2H2O+CO3(NH4)2+6+6NH3↑（条件：水浴加热）HCOH+4Cu(OH)2→2Cu2O+5H2O+CO2↑（条件：加热）

(1)HCHO+4[Ag(NH3)2]OH==>4Ag↓+6NH3↑+(NH4)CO3+2H2O(2)HCHO+4Cu(OH)2==>CO2＋2Cu2O↓+4H2O

可以发生银镜反应的.银镜反应的原理是把银氨溶液中的银还原成小颗粒,然后这种小颗粒的银吸附在试管表面形成银镜,要有两个条件,第一,试管必须干净,第二,不能晃动.所以你可以把试管刷得干净一点,再试一下,水

能发生银镜反应,要有醛基原理是醛基被氧化为羧基,银离子还原为银单质,并以银镜的方式析出能发生银镜反应的物质有很多：葡萄糖,甲酸,醛类物质,甲酸盐,甲酸酯,麦芽糖……还原糖是指具有还原性的糖类还原性糖包

丙酮酸上没有醛基,不能被银氨溶液氧化发生银镜反应.发生银镜反应的条件是要有能被氧化的基团,而丙酮酸上的羰基和羧基都不能被银氨溶液氧化,所以不会发生银镜反应

酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基

能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团

CH2(OH)(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-=CH2(OH)(CHOH)4COO-+NH4++3NH3+H2O+2Ag↓

CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热)CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O

单糖里面含有醛基.醛基可以发生银镜反应.而淀粉纤维素水解最终产物都是单糖.

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

碱性条件下,水浴加热.含有醛基.

拜托,甲酸乙酯一样可以进行这两个反应,因为其中仍有醛基H-CO-O-C2H5这也是甲酸酯的一个重要反应,醛、甲酸及其酯都可以进行银镜反应而且甲酸乙酯容易水解,甲酸盐也不行,可以被氧化成碳酸盐可以通过其

发生银镜反应的官能团是醛基,苯甲醛中的醛基的化学键和苯环的大п键发生共轭,导致苯甲醛中的醛基非常牢固,不易被氧化而发生反应