羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

因为HS-的体积比OH-大,更易破除溶剂的束缚（溶剂化）进行亲核反应.同样的道理,亲核性I-大于Br-大于Cl-.

苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应

不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E

必须要有羟基没有羟基办不到比如硫酸与乙醇能形成硫酸乙酯盐酸就只能取代成氯乙烷

氨基既有酸性又有碱性要特别注意氨基酸不可冗余乙醚～羧基酸性可以发生置换反应置换出氢气或者是和醇类发生酯化反应羟基可以被氧化成羰基【不是伯醇的话】醛基【羟基在头尾】或是羧基若连载苯酚上面使其邻对位上的氢

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

羟基16+1=17,羧基12+16+16+1=43

乙醇的结构简式是CH3--CH2-OH或者CH3CH2OH都可以.乙酸的结构简式为CH3COOH再问：我配图的那个问题呢再答：两个都可以，但是我认为最好是第一个，或者是--COOH.再问：是不是只要是

不一定.羟基是亲水性基团,含有羟基的有机物只能说它比不含羟基（其他部分相同）的化合物亲水性/水溶性好.当然亲水基团越多,亲水性/水溶性越好.能否溶于水,还需要看有机物的其他基团.比如说某有机物含有一个

不对.羧基是一个整体,不要拆开看.羟基-OH,要求连接在烃基上,才算羟基,羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以再问：尿素化学公式为CON

当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐

看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,

资料太复杂了我说一下我自己的经验把牢记路线-OH变-CHO变—COOH前者可逆而后者则不可逆尤OH脱水可以生成醛（典型乙醇变乙醛）,双键生成（典型反映乙醇变乙烯）再有就是双OH脱水生成3键,这个常在推

羧基的结构为-C-OH‖O而我们写结构简式的时候就写成-COOH,羟基和羧基都可以为官能团,当他们同时出现的时候要以羧基为准,就像你所说的苯环上连了个COOH下面连了3个OH,我们把它归类为酸而不是酚

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

那个横线不算是一个电子!因为基团要跟其他的物质结合!所以它只能算是半个电子!

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

可以发生酯化,但不能消去

C=C键为平面结构,与其他原子或原子团的键角为120°键能介于单键和两个单键之间双键不可以旋转,所以有顺反异构有加成反应、消去反应、加聚反应.可以连羟基,丙烯醇应该这样写把：CH2=CH-OH还可以连