作业帮细菌在PSA培养基上的流动性太强咋办
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 23:25:20
在固体培养基上长成菌落,在液体培养基上形成菌悬液.
细菌与青霉是两个不同的物种,应属种间关系.它们都要从共同的培养基中获取水分和营养,可见二者之间是竞争关系答案c
细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．但不同的细菌和真菌还要求某种特定的生活条件，例如有的需要氧气如霉菌，有的在有氧的条件下生命活动会受到抑制大肠杆菌、绿脓杆菌．盐水浸过的纸
大肠埃希菌在麦康凯培养基上的菌落形态特征：鲜桃红色或微红色,菌落中心呈深桃红色,圆形,扁平,边缘整齐,表面光滑,湿润沙门菌在麦康凯培养基上的菌落
10来个小时就行了,只要不是太老的菌都可以的.再问：什么叫太老的菌，是比较久的吗？不好意思，因为不是专门学这方面的，好多不懂的。谢谢啦！再答：对，要新鲜的。今天转种出来，明天用就可以，超过两天的都不要
质粒丢失是很常见的现象,质粒复制速度跟不上细菌分裂速度,质粒就会丢失.
A、由于甲、乙两种培养基成分不同，接种在新鲜的乙培养基上某细菌细胞分裂速度可能不同，A错误；B、诱导酶的生成等和环境条件有关，B错误；C、组成酶不会随外界环境的改变而改变，只受遗传物质控制，C正确；D
是的.大肠杆菌在生长过程中分解乳糖而产生大量的混合酸,菌体显酸性,故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽.笼统的说,就是大肠杆菌的次级代谢产物与培养基发生一些显色反应,得以鉴别.
液体培养基的话,取一部分稀释,一般是10的负5到负7次方,然后涂平板培养.培养成功后得到的零星菌落都是纯菌落,用纯菌落个数乘以稀释倍数即为原液体培养基的细菌数.固体培养基的计算就很难了,以我的知识水平
将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多
这个问题提问人没有常识,鉴定完毕.你这个问题和问“动物的头有多大”有什么区别?不同的人工培养基（姑且认为是所有人工配置的培养基,即便成分是天然的）上能够生长的菌是不同的,不同的细菌也有不同的偏好,而且
按细菌对氧气的需求来分类,可分为需氧（完全需氧和微需氧）和厌氧（不完全厌氧、有氧耐受和完全厌氧）细菌.只能在氧气存在的情况下生长,称为需氧菌；另一些只能在没有氧气存在的情况下生长,称为厌氧菌；还有一些
培养基上细菌菌落大小与细菌大小没有直接关系.菌落长的大,说明细菌生长条件适宜,发育的好,数量多.也可能是平板没有均匀开,导致细菌聚集在一起,形成成片的菌落,造成菌落大的感觉.像霉菌、酵母菌,本身个体就
个人觉得是缺少细胞壁,细菌细胞壁其中一个功能是保持细胞外形,在琼脂培养基上,细胞壁缺少而导致菌落内陷,与普通的菌落外凸不同；在低倍显微镜下,菌落呈体现在菌落上就是油煎蛋状.
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接种,接种的过程就是将微生物用接种针放在培养基上的过程.
细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰，为防止高温杀死细菌
1.有可能在接种的时候没接好2.培养基不适合菌的生长,含有抗性物质等3.培养条件不适合菌的生长再问：有具体的不再答：1.接种时，接种针要凉了以后再挑去菌落，否则菌烫死2.抗生素有可能是氨苄，青霉素等等