作业帮纸色谱中样品
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/28 04:50:51
如果流动相没问题的话说明柱效降低了可以将柱子反接用流动相小流速冲洗这样还能用几次实在不行的话就只能换柱子了
毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.
选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.
用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论
有几种可能样品浓度是不是合适?浓度过载的话就会出现这种情况.溶剂是否是流动相?有时候实验员喜欢用有机相或者纯水溶解样品.有时候没问题,有时候就会出现岔峰的情况色谱柱塌陷.色谱柱坏了的话每个峰都会分岔.
因为苯甲酸和山梨酸的钾盐或钠盐沸点很高,极性强,无法用GC直接测定.应该是强酸制弱酸的道理朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析
先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度.然后重新配置标准品,精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错
根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力
其实主要关注的不是峰高,而是柱子是否过载.当然,正常的峰高度最好不要超过仪器最大量程的2/3.当峰平顶,峰形前延且不尖锐时,通常会考虑是否柱子因为样品浓度高而过载,可以尝试二次稀释后重新分析.或者如果
氘灯能量不足或检测器开关接触不良……
要配定一定浓度得标准溶液,因为是要测定样品的浓度,首先要知道哪部分的图形代表所要计算的浓度,原因有两个1,确定出峰时间2,确定出峰时间以及峰面积后计算样品浓度A1/A2=C1/C2,每次色谱仪的出峰时
分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点,再不行换个新柱子试试.
外标法与进样量有关,均需精密进样；内标法与进样量无关,但对照品与样品内必须精密加入相同量得内标溶液,这样内标浓度与样品浓度（对照品）比值是固定的,故内标法与进样量无关,多看看色谱方面书就知道了!
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有色谱级的最好,没有只要不干扰测定的结果,可以接受不用.
有几个因素：1、流速过慢；2、流动相极性问题；3、色谱柱不匹配.
估计你做的是反相HPLC吧?如果是梯度洗脱,可以从这几方面来考虑：1.柱子,很多人觉得应该先考虑流动相,但实际上柱子是必须首先考虑的一个因素.一个色谱条件在不同的柱子上都能重现的话,方法的耐用性也就比
实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了