紫外和HPLC的区别

因为玻璃吸收紫外光,影响测试液对紫外光吸光度的准确性.而石英不吸收紫外光.因此,可见光区域内测试时需要用玻璃比色池,紫外区域内测试时用石英比色池.

DNA的碳环结构使它在OD260处有特异吸收,对标准样品来说,浓度为1μg/ml时,当OD260＝1时,dsDNA浓度约为50μg/mlssDNA浓度约为37μg/mlRNA浓度约为40μg/ml经验

色谱纯的纯度更高一些,分析纯一般是化学合成中所应用的,HPLC里一般都用色谱纯,这样对仪器和柱子的伤害小些,同时分析也更准确些,如果分析纯有可能引入酸碱或其他小杂质什么的.

紫外光谱仪和紫外分光光度计本是同种仪器,不同叫法而已.

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

两个的用途完全不一样,分析型是用来做样品定性,纯度检测的,制备型是用来快速分离和纯化产品的.主要是分析型的样品通量很小,而制备型的通量是分析型的几百倍上千倍,为了达到这个效果,制备型选用的是大流速的泵

紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度,荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.

这样做是不正确的!首先：峰面积的标准偏差和斜率与基线噪音没有必然的联系!例如对于同一个样品,影响标准偏差的不光是仪器的检测器,还有色谱柱和进样阀,柱压的稳定性等很多因素.斜率就更谈不上了.再者：即使标

荧光灯即低压汞灯,它是利用低气压的汞蒸气在放电过程中辐射紫外线,从而使荧光粉发出可见光的原理发光,因此它属于低气压弧光放电光源.从荧光灯的发光机制可见,荧光粉对荧光灯的质量起关键作用.紫外灯没有荧光粉

1.DA是代表什么呢?2.根据紫外光光度计的原理,是可以用来检测DA含量的；如果能有物质和DA反应,并在紫外光波长范围有吸光能力,则可以测他的含量.当然前提是必须有商品化的标准品来做标准曲线.3.根据

紫外分光：许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱,因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定,结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律.首先确定化合物的紫外吸收光谱,确定最大吸收

相对UV而言,HPLC具有分离功能,通过将混合物分离后,再对目标物质进行定量分析,它比UV法更准确、灵敏度高、干扰较少等优点；而UV法测定时,只要在所选波长条件下有紫外吸收的物质均可测定,因此干扰较大

分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度（一般为1cm）的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性.而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同.一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括

紫外-可见光谱仪和紫外可见分光光度计是一个仪器,只是叫法不同而已.

是哪个型号的?再问：1200和1260两种再答：有邮箱吗再问：wyldamon666@163.com再答：已发送1200和1260现场培训教程，请查收

红外吸收光谱是通过极性键的震转和伸缩所产生的能量来区别不同有机物基团你所说的紫外吸收光谱一般是紫外-可见光一起做的,主要是通过有机物里面成键pi键到反键pi键间的越迁能级大小辨别种类

那个不是色谱峰,你所谓的关检测器就是关了紫外灯吧,关灯之后就没有了紫外吸收,但检测器还在工作,所以出现的就是杂乱的信号了.只是杂乱的信号而已,不是色谱峰.是不是你的那个信号响应值太低了,之前我们实验室

离子色谱的工作原理是离子交换平衡.离子色谱中使用的固定相是离子交换树脂.离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能游动的配位离子.当样品加入离子交换色谱往后,如果用适当的溶液洗脱,样品离子即与树脂上能

我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器,而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的,而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘