作业帮紫外分光光度法试样浓度过大或过小,对测量有何影响
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/09 23:57:30
指示剂浓度过大,则测量得到的CL的实际值变小,例如假设17%浓度的指示剂中,正常反应氯一摩尔,此时由于指示剂浓度过大,实际反应的数量超过一摩尔,测得的值纠偏小了,反之亦然
因为滴定NaCl的滴定剂是AgNO3AgCl的Ksp
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n
1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚
许多物质都可以用紫外测,例如有些有机物不含双键的,在相应的位置就没有吸收,就可以排除其是什么物质,然后再用其他方法来验证这种物质是什么结构.有些无机化合物也可以通过紫外测
紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.
其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.
莫尔法沉淀滴定,用AgNO3溶液滴定Cl-指示剂浓度过大,提前指示终点,结果偏小指示剂浓度过小,延迟指示终点,结果偏大
试样溶液浓度过大,会导致整个浓度-吸光度曲线偏离比尔定律的直线范畴,不易拟合,同时产生较大误差试样的浓度过小,可能会因为各仪器的检测下限不同,导致较大的误差,不能准确定量你需要根据你使用紫外的性能参数
朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比
过大,基本难以测出准确的含量；需要重新测量,一般知道大概含量后在称取合适的量.过小一般问题不是很大,但太小则同样影响准确性.
浓度过大可能超过量程,并且吸光度越大,误差越大.浓度过小,超过检测器的灵敏度,就会检测不到吸光度
这有什么难的用坐标纸很容易画出来标准曲线再在上面对照住就能找出你要求的
额,就应该是无色,或者说是肉眼看不到的.用分光光度计测量的是透光率或者说是吸光值,是指溶液中存在的不可透光的非溶解物或凝絮,它并不一定是有色的.影响总氮标曲的因素很多,建议你去各大论坛仔细看看该注意的
这个问题我也遇到了,最后我只能重新又坐了一次,重新配了一次过硫酸钾你做标线的时候可以尝试一下不定容到10ml,只加配好的氮的标准使用液和过硫酸钾再问：它吸收的原理是什么？
紫外测定微量成分还行,如果是常量的组分,谱线会出线平头峰,对测定结果有影响.所以还是按照国标的浓度进行.如果样品浓度很大,就用容量瓶进行稀释,稀释之后测定,稀释时注意逐步稀释,避免误差过大.一般未知含
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐在220nm有最大吸收275是修正,这个波长的是经验值,修正的是有机质的
最好的办法是：用纱布包住后,再用橡皮经扎上.你肯定是扎的太紧了.
首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也