紫外分光光度法
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 11:10:36
溶出度%=(Ai×Mr×Xr%×n)/(Ar×0.1)举例一:测头孢拉定片的溶出度测定:方法:取本品,以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,60分钟时,取溶液
因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n
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计算公式与测量方法是相关的,不同的测量方法其计算公式是不同的.
1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚
紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.
这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的
误差可能是由于蛋白质污染或者是其他试剂残留所引起的.A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA).如果比值低于1
1.紫外光谱分析的是配位价电子,一般为特殊配位化合物,金属螯合物等.而有机化合物这个比较少.2.红外光谱对一般非极性的共价键都有红外吸收.不同的共价键构成,都有不同的红外吸收,比如,羟基,羰基,羧基,
其实我个人觉得用水和用试剂(如PBS)测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.
这个要做一些吸收曲线等来确定吧
相对UV而言,HPLC具有分离功能,通过将混合物分离后,再对目标物质进行定量分析,它比UV法更准确、灵敏度高、干扰较少等优点;而UV法测定时,只要在所选波长条件下有紫外吸收的物质均可测定,因此干扰较大
因为荧光分析法属于发光分析只有待测物分子可以发出指定波长的荧光紫外-可见分光光度法是吸光光度法除待测物之外其它物质也可能对入射光产生吸收和波长没有关系我刚读研做的就是荧光分析
朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比
通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时(
HPLC专属性强,准确,但所需时间长.紫外快速,但专属性不强,不够准确.
1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭
紫外分光光度法和荧光分析法
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