紫外光谱作图

你说的都是仪器的不同,两种分析方法最主要的区别,是分析的对象不同：原子吸收光谱：分析出来的是在待测样品中,各种元素的丰度为,也就是样品中各种元素的质量,占样品总质量的多少.可见光光谱：分析出来的是某一

可见光指能引起视觉的电磁波.可见光的波长范围在0.77～0.39微米之间.波长不同的电磁波,引起人眼的颜色感觉不同.0.77～0.622微米,感觉为红色；0.622～0.597微米,橙色；0.597～

上海光谱的SP-752主要性能指标光学系统:单光束,自准式光栅单色器波长显示范围(nm):200-1000光谱带宽(nm):5杂散光:≤0.5%T上海精科的752N主要技术指标:◆波长范围；200nm

镍三线：2320A,2316A,2310A

当然是红移共轭体系电子离域性更大,跃迁能量降低,吸收峰自然向低波数方向移动

红外光谱是做定性分析,紫外光谱是做定量分析.你们公司做材料分析的话我建议你买红外光谱仪.

由于一般紫外可见分光光度计只能提供190－850nm范围的单色光,因此,我们只能测量n→σ*的跃迁,n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收,而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量.　　

正己烷乙酰乙酸乙酯微溶于水,应该不会用于有机物测定,并且水等在真空紫外区（60200nm）均有吸收,因此在测定这一范围的光谱时,必须将光学系统抽成真空,然后充以一些惰性气体,如氦、氖、氩等.鉴于真空紫

红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.红外光谱一般用微米(µm)或者波数(cm^-1)为单位,

紫外线无法穿透普通钙钠玻璃制成的灯管,即使管内荧光粉覆涂不完全也基本无紫外线射出,红外线只出现在灯光两端灯丝部位,由高温的灯丝射出,但与白炽灯相比,荧光灯的红外线辐射量很小.

你是说OD值的生长曲线测试?再问：我是说吸收光谱扫描，看到有很多做酵母细胞的，我想问一下，别的还有哪种微生物可以扫描吸收光谱再答：没做过。。。。不知道。。。。。

分子吸收紫外可见光时,不仅会引起电子能级的跃迁,振动能级和转动能级同时会发生跃迁.振动能级的间隔要比电子能级的间隔小很多,转动能级间隔更小.这样对于某一电子能级的跃迁,由于同时伴随着振、转能级的跃迁,

红外光谱－－因为不同化学键的振动不同,所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键,如C=O键等.紫外光谱－－主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系.其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光

C再问：两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.介电常数不同再答：B

不是.高效液相色谱法原理是利用物质的极性不同,而导致与固相柱内填料的结合能力不同,然后在一定的流动相中从柱上洗脱下来的时间不同,来达到分离物质的一个目的.高效液相色谱既可以说是一种物质的分离方式,也可

紫外光谱主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系.其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光谱上的位置

小青蛇你好,首先二苄叉丙酮是不溶于水的,而且它的构型不同性质也不同,反-反式为结晶固体,熔点110-111℃；顺-反式为淡黄色针状结晶,熔点60℃；顺-顺式为黄色油状液体,沸点130℃（2.7Pa）,

同一样东西

把数据导入进Origin,然后点击Origin菜单栏上的 Polt —> Line 就可以了,很简单的.

红移就是向长波方向移动,蓝衣就是向短波移动啊.图不是很清晰,分不太清两条曲线呢我知道红移是向长波方向移动,蓝移是向短波移动,但是不太清楚红移了多少蓝移了多少,说是在拐点处做切线,做完切线怎么看,具体不