115度灭菌的培养基

1.棉花起到过滤、透气的作用啊!并且棉花的开头大小是可以尽可能改变的,而不需要非得找到合适的软木或橡皮塞!2.高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅隔套间的水沸腾而

各种培养基的颜色是不一样的,常见的培养基的确是黄色的,比如牛肉膏蛋白胨、yt培养基等等,这一方面是因为所用材料的颜色（如蛋白胨和酵母粉本身就是浅黄色）,另外也与琼脂的颜色有关（琼脂在高温时会熔化）还有

植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基.MS培养基的配制包括以下步骤.培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分

培养基配制完成后,不可放置时间过长,更不能过夜,其主要原因是培养基配制后,通常会含有微生物所需的碳源、氮源、微量元素等成分,更容易滋生各种杂菌而使营养性能降低,因此,培养基配制完成后要马上灭菌.检查无

用的是高压蒸汽灭菌锅培养皿用报纸或其它东西包好培养基在锥形瓶里灭菌灭好后如果是固体培养基在无菌台上倒平板斜面培养可以直接在试管里灭灭完后斜置冷却

那蛋白质变性了更有利用于微生物的分解利用.效果更好.培养基中的蛋白质是提供营养的,不是行使某些功能的,不怕变性.再问：那如果培养基中有其他物质也怕高温怎么办再答：那就不能用此方法了。

做了那么多试验培养基都需要灭菌的才行,然后接种需要在超净台.现大二生物专业,高中的知识有点忘了.不管是养菌,养植物愈伤组织等都要灭菌,为了就是避免细菌在培养基中有良好的环境大量繁殖.从原理上讲,培养基

首先看你要做什么.1.如果是摇瓶培养,肯定是要先分装再灭菌.2.若是要分装到试管中,如果要大致定量就先分装再灭菌,若要严格定量就先灭菌再分装.3.若是平板就要先灭菌再分装.总的原则是尽量减少灭菌后的动

1.灭菌是杀灭培养基中本身的原著菌或在空气中附着的杂菌,更好的让目标菌生长(减少杂菌消耗培养基中的营养,而且有些杂菌会抑制你目标菌的生长).一般灭完菌后将培养基放在30-37度的环境中培养一天,看其有

培养菌配好后当天装袋、当天灭菌,如果存放时间长不进行灭菌培养料内的微生物就会在料内发酵生长,从而破坏培养基内的营养成分,并且由于这些微生物的生长过程中分分泌一种或多种毒素从而抑制好菌的生长.检查无菌的

摄氏126度对培养基来说过高了.过高的灭菌温度会破坏培养基中的营养物质,特别是对热敏感的成分,如糖类、氨基酸、维生素等生长因子.另外,过高的温度会促进营养物质之间的化学反应,生成不能被微生物利用的物质

培养基的灭菌并不复杂,只需要区分培养基中的哪些成分是可以高温高压,哪些不需要.此外还需要控制温度.允许高温高压的成分在灭菌前配置好,高温高压灭菌即可（绝大多数成分可以直接高温高压灭菌）,部分成分高温高

糖类灭菌的温度最好控制在115度,30分钟,超过这个温度容易碳化,另外如果重复灭菌的话也容易碳化

不是,要看培养基中的成分,有一些成分高温情况下会发生变化,如失活,需要采用其他的方法去除培养基中可能存在的微生物,如过滤除菌、添加特定的抑菌剂等.

培养皿消毒培养基灭菌

混合均匀的条件下正常灭菌条件就可以,一般特别问这个问题是是怕淀粉糊化.当然你也可以分别灭菌后在无菌条件下混合.

首先要明白葡萄糖是二糖,也就是一个乳糖和另一个单糖（忘了名字了）缩合而成,所以当你高温高压灭菌时,葡萄糖会分解.所以不能高压灭菌.至于他的沉淀,如果糖不是纯净的话两种情况都有可能发生,但是一般后者居多

一定要保证在规定的灭菌压力,温度下,维持标准的温度.不要过度灭菌.以免造成琼脂强度的水解和营养物质的分解消耗.尽量现配先用.减少复溶的次数.

一般有变化,具体看是什么培养基

因为空气中都是细菌、真菌的各种孢子,配培养基的原料里也会混进去,即使无菌操作也无法避免,不灭菌的话长杂菌实验就要失败了呀