简简述天然青霉素的抗菌作用机制和不良反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 03:40:02
青霉素是β-内酰胺内抗生素,作用机理如下:(1)通过竞争细菌的粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白(penicillinbindingproteins,PBPs),抑制细胞壁的粘肽合成,造成细菌细胞壁缺损,大
胰岛素,蛋白质类药物,经肌肉注射入人体,作用是降低人体血糖浓度,作用机理是能促进人体细胞对葡萄糖的利用,抑制肝糖元的分解,抑制非糖物质转化为葡萄糖.对不起那个胰岛素是蛋白质类激素也同时是一种药物制剂么
青霉素是B-内酰胺抗生素,在细胞繁殖期起杀菌作用.青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成.青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁
青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用.青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损
抗菌普:g+球菌和杆菌g-球菌放线菌螺旋体机制1干扰细菌细胞壁黏肽的合成2触发细菌细胞壁自溶酶活化,导致菌体细胞裂解而死亡本人学药学的~撞枪口上了.
青霉素作用机制是干扰细菌细胞壁的合成.青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用.青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转
1大环内酯类抗生素的抗菌机制主要通过抑制细菌的蛋白质合成,是抑菌剂;青霉素的机制主要是破坏细菌的细胞壁合成,是杀菌剂.2大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA从
青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成.青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,对细菌起到杀灭
作用机制:抑制繁殖期细菌细胞壁的合成.不良反应:主要是过敏反应,尤其是过敏性休克.防治:用前做皮试.
抗菌药物的作用机理:1.阻断细菌细胞壁的合成G+菌的粘肽层厚而致密,G-菌的粘肽层薄而疏松.磷霉素、万古霉素作用于细胞壁粘肽合成的早期,而β-内酰胺类主要作用于细胞壁粘肽层的晚期,使细菌无法合成细胞壁
02近年来随着生物化学、遗传工程学、分子生物学、细胞学等基础学科的发展,以及电子显微镜、放射免疫学等现代技术的应用,对于抗菌药物作用机制进行了深人的研究,细菌细胞的基本结构为细胞壁、细胞膜、细胞浆(含
1、毛果芸香碱治疗青光眼的作用毛果芸香碱治疗青光眼是通过激动虹膜括约肌上的M胆碱受体,使瞳孔缩小,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大房水易于回流入巩膜静脉窦,使眼内压下降,缓解青光眼的临
不管是革兰氏阳性菌还是革兰氏阴性菌,其作用机制都是相同的,都是作用于粘肽转移PBPs,但是作用的部位有区别,这跟G+和G-菌本身的结构区别有关系,对于G+菌是作用于四肽侧链连接的五个氨基酸组成的肽桥,
耐药性产生的机制大致分为以下几种:1.产生灭活酶;2.改变靶部位;3.增加代谢拮抗物;4.改变通透性;5.加强主动外排系统;6.其他如果想知道更加详细的可以参看药理学细菌的耐药性,希望对你有所帮助.
青霉素和溶菌酶的作用机制是通过与细菌细胞壁的肽聚糖层的作用位点相结合,破坏细菌的细胞壁,细菌胞体内的渗透压很高,而细胞膜又很脆弱,于是细菌就在人体内相对低渗的环境里溶胀,最终破裂.G+菌的肽聚糖层达2
我来回答你吧~抗生素分很多种抑制细菌细胞壁的合成如青霉素类抗生素抑制细胞膜功能这类用的较少两性霉素B制霉菌素抑制或者干扰蛋白质的合成这类的多氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类影响核算代谢喹挪酮
溶菌酶(lysozyme)又称胞壁质酶(muramidase)或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶(N-acetylmuramideglycanohydrlase),是一种能水解致病菌中黏多糖的碱性酶.主要通过
青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽则链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用.对革兰阳性菌有效,由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大.破坏不敢说,准确的说法是抑制.原理如上.咱学时候就
三、细菌对抗菌药物的耐药性(二)耐药性产生的机制1.产生灭活酶2.改变药物作用的靶位3.降低细胞膜的通透性4.主动转运泵作用5.细菌改变代谢途径
对于蛋白质的变性机制,首先要知道蛋白质的组成是什么,它的组成成分具有哪些性质.蛋白质由氨基酸组成,就单个氨基酸而言,它具有酸碱性,而缩合成蛋白后,它的侧链在蛋白的活性组织上起重要作用.通过加热的方式使