筛选出相同大小细胞的方法-搜答案-智慧作业帮

凝胶过滤

很难一般把两个细胞共同培养想区分的话得分别稳定表达两个不同颜色的荧光蛋白然后过流失可以再分开除非你这个基因是可以抵抗某种致死因素或者加入别的东西可以显色啥的

动物细胞是形成一个细胞,膜融合即可：植物细胞特征是形成新的细胞壁.筛选方式也不会相同.

用加入该种抗原的选择培养基培养就可以淘汰那些不能产生抗体的

浮游生物：根据我们要筛选的物种的大小,选择合适孔径的网过滤如果是细菌的话,就用专用的选择性培养基来筛选

看图

我印象中植物杂交是没要求我们筛选啦,需要我们记住的是制备单克隆抗体的两次筛选,用选择培养基

（1）①过程为构建基因表达载体，需要对质粒进行切割和与目的基因相连接，所以要用限制酶和DNA连接酶；（2）①为构建基因表达载体，会出现将目的基因与质粒成功重组和重组失败的结果，所以ρBR322会出现两

如果第一列是A列,第二列是B列,那么在第三列输入公式：=SMALL(IF($A$1:$A$100="","",IF(ISERROR(MATCH($A$1:$A$100,$B$1:$B$100,0))*

HAT中筛选出的杂交瘤细胞是产生多种抗体的混合细胞,筛选是根据杂交瘤细胞既能无限传代又能在HAT培养基中生长的性质来进行的.在多孔板中进行单一培养前需要将细胞进行有限稀释,使得部分孔中只有一个细胞,由

这个就要看标志基因是在细菌质粒上,还是在目的基因上了.可能不同的教材,是从不同的角度出发的.

HAT系次黄嘌呤（hypoxantin）、氨基蝶呤（aminopterin）和胸腺嘧啶脱氧核苷（thymidin）三种物质各英文首字之缀列,HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基.对具有合成D

选择性培养基.

分选法是精细度较差的同步化方法,我感觉可能是根据S期的细胞染色体加倍,细胞体积增大来进行的.而低温处理的原理,目前认为可能是由于以下原因：不同的温度对细胞的有丝分裂有极明显的影响,在一定范围内,温度下

用相应的抗原选择特定的抗体,只要抗原抗体相互结合,那部分的抗体就是想要制备的抗体.能产生抗体（与抗原特异性结合）的细胞群就是制备的单克隆抗体细胞群.

霉菌我倒是没怎么养过,不过原理上划线和涂布都是可以的啊.个人是推荐涂布,稀释度掌握好.记得培养基加抗生素.

我听说过有限的几种,其他请网友补充.关键看要根据细胞的什么性质来筛选.最简单的,根据大小,则可用细胞过滤网.根据贴壁特性,只要使用贴壁类型的培养皿,就可以分离贴壁和悬浮类型的细胞.使用胰酶快速消化,则

可以用?号代表啊比如你要在　123　234　345　433　456　443　545　413　687　663　这些数中找出尾数是3的数就可以用?3　来代表所以　你在自动筛选中的条件中选　等于?3　就可以

用菌液PCR方法来鉴定,至于这个方法的原理和怎么操作,上网可以收到

单克隆抗体制备有两种方法.第一种方法是：增量培养法,即将杂交瘤细胞在体外培养,在培养液中分离单克隆抗体.该法需用特殊的仪器设备,一般应用无血清培养基,以利于单克隆抗体的浓缩和纯化.第二种也是最普遍采用