作业帮笨的对位二氯取代物结构
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/08 12:40:16
4再问：为什么？再答：对位1个邻位1个间位2个（B,B-间位；N,N-间位）
第一题：如图.要知道,两个苯环相连的键是西格玛键,可以旋转的.所以你要是写出比我多的结构,那么你就有重复的了,旋转一下,然后仔细比较吧.第二题：浓硫酸增重是吸收了生成的0.6mol的水,氢氧化钾增重是
丙烯有五种二氯取代物丙烯：CH2=CH-CH3①：CH2上两个H被两个氯取代②：CH3上两个H被两个氯取代③：CH上氢被一个氯取代,CH2上一个氢被一个氯取代④：CH上氢被一个氯取代,CH3上一个氢被
3种通常氯不能取代OH中的H,也不能取代连有OH的C上的H(一个C同时有OH和Cl是不稳定的).
不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,
Cl-CH2-CH2-ClCH3CHCl2
间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.
甲烷是正四面体构型,四个顶点是四个氢原子,碳原子在中心位置.形成的键角都相等.当是二氯取代物时,二个氯原子取代氢原子,无论怎么取代,永远都是二个氯之间的距离相等,与碳原子形成的键角和键长也相等.一氯二
对位para-,邻位ortho-,间位meta-
有人回答过了
这个问题是高中化学中常考到的同分异构问题的一种类型,换个角度思考,二氯代物是2个氯取代了2个氢,四氯代物实际上是2个氢取代2个氯,所以其结构一样多.只要同种物质中取代原子两个数加起来等于氢原子数,则必
如楼上所说,酯基是间位定位基,所以若想强行在对位取代,须在间位引入两个很强的活化基团以封闭间位并活化酯基的对位,以强迫新的取代基团进入对位.鉴于此有一种合成方案:先在苯甲酸甲酯的间位引入两硝基,再用S
遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是:
苯环六边形,有六个位,邻位间位对位,分清楚,然后二元就是两个取代基呗.
它并不是正四面体结构因为Cl和H的相对原子质量不同,导致键长不同.但还是立体结构同素异形体这种说法是错的,它只用与元素,化合物之间只能说同分异构体甲烷的二氯取代物因为是空间结构,没有同分异构体
同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊
不管是哪类有机物,都应先判断该有机物中有几个等效氢原子,先固定一个氯原子的位置（生成一个一氯代物）,然后对其二氯代物可能的情况进行考察.再问：我每次找同分异构都找不全再答：①完全找出各个不同的不等效氢
硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密
苯的二氯代物就是2氯4氢苯的四氯代物就是2氢4氯原理都一样,只是氢和氯原子换了一下而已.