笨内酮尿症遗传系谱图,子二代婚配产生的后代患此病的概率是多少

再问：为啥只有一个再答：看他的父母再答：我给你写一下再答：再答：sorry，看错了再答：看子代再问：对啊，那也有可能女的把Xb给他再答：我觉得这个题有问题再答：A应该对了再问：对啊，我也觉得有问题再问

你可以这样记.F2代中会出现9:3:3:1的比例.而且是双显9:一显一隐3:一隐一显3:双隐1而且9记成(4AaBb+2AABb+2BbAA+1AABB)3记成(2Aabb+1AAbb)3记成(2aa

A、图中的母亲肯定不是色盲患者，但其父亲有可能是色盲患者，A错误；B、6号个体为女患者，其色盲基因分别来自3号和4号，B错误；C、由子代情况可推知图中1号和4号的基因组成是XBXb，均为致病基因的携带

首先,这是一个常隐的遗传病,所以Ⅱ3的基因型是aa,因为Ⅲ4是不患病的,所以Ⅱ4最少有一个A,现在进行分类讨论,如Ⅱ4是AA型,则几率是0,如Ⅱ4是Aa型,则几率是：1/2*1/2=1/4.追问：不好

1、根据遗传病种类,有些遗传病是性染色体遗传的,书上有讲；2、其实,如果仅仅根据系谱图,只能根据性染色体病的遗传规律,排除掉性染色体遗传.一般而言,题干中会给出别的文字信息,提示你遗传病种类.

1、根据遗传病种类,有些遗传病是性染色体遗传的,书上有讲；2、其实,如果仅仅根据系谱图,只能根据性染色体病的遗传规律,排除掉性染色体遗传.一般而言,题干中会给出别的文字信息,提示你遗传病种类.

A、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，与正常男性XBY婚配，后代有可能生出患病的儿子XbY，A错误；B、已知Ⅱ-3的基因型是XBXB或BXb，其与正常男性XBY婚配，生一个患病男孩XbY的概率是1

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

因为患乙病的的都是男性应该是性染色体遗传病且第三组的3号4号都没病却生出有病的第四组的2号3号无中生有必为隐性乙病应该是性染色体隐性遗传病携带者是母亲

双胞胎一般可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两类.同卵双胞胎指两个胎儿由一个受精卵发育而成,异卵双胞胎是由不同的受精卵发育而成的.如图所示系谱符号,为异卵双生的姐妹（若表示同卵双生的姐妹,两个圆圈之间连接起

1,该病致病基因为常染色体隐性遗传；I1的基因型Aa.2,II6和II7若再生第二胎,患病的几率为1/3.3,III10与III11是亲姐弟,因此他们后代（?）.1、由于5号有病,所以此病是隐性,且为

1/3或1/5为表述方便,假设是豌豆,一对相对性状为黄色Y和绿色y,另一对为圆粒R与皱粒r.具有两对相对性状(完全显性,独立遗传)的纯合子杂交,就有两种情况：黄圆与绿皱杂交或者黄皱与绿圆杂交,无论哪一

解题思路：人类遗传病判断解题过程：常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点⒈男患者多于女患者；⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（

aaAaAaAA或Aa2/31/2

无生有是隐性有生无是显性（有无指是否具有该性状）X隐特点：1、"母患子必患,女患父必患"2、交叉遗传：男传女、女再传男、男再传女……3、男性多于女性X显特点：1、"子患母必患,父患女必患"2、有一定世

先看是显性还是隐性遗传也就是看他是有中生无（显性）还是无中生有（隐性）若是隐性则看女性患者女性患者的父亲或者是儿子有正常的则为常染色体隐性遗传（父亲和儿子都不正常则有可能为x染色体隐性遗传要在题目中分

首先你应该明确白化病是常染色体隐性病,这样的话患者无论男女都是aa于是你就可以把大部分人的基因型标记出来,II5：aa,两个a分别来自其父母,而父母本身为表现症状所以是携带者故其父母都是Aa.所以（1

解题思路：无中生有是隐性，有中生无是显性，如不能用口诀，则需要把四种情况分别讨论。解题过程：A是隐性，可能是常染色体隐性，也可能是伴X隐性。B是显性，可能是常染色体显性，也可能是伴X显性。C不可能是伴

与性别有关的显性、隐性遗传有如下几种情况：男性基因：YX女性基因：XX若X上显性基因则：后代男女均遗传若Y上显性基因则：后代男孩遗传若X上隐性基因则：后代女孩遗传若Y上隐性基因则：不遗传

无中生有为隐性,隐性遗传看男病,男病母女病为伴性遗传.否则为常隐.有中生无为显性,显性遗传看女病,女病父子病为伴性遗传.否则为常显.