竞争性抑制.非竞争性抑制.反竞争性抑制中IC50与Ki的关系-搜答案-智慧作业帮

关于竞争性抑制的概念和特点,楼主,你可以参考百度百科http://baike.baidu.com/view/652320.htm,解释得很详细,磺胺类药物的作用机理就是竞争性抑制.

这是分子轨道中的概念,要与原子轨道区分开.分子轨道由原子轨道组合而成,相似的可认为是“杂化”,但两者概念绝对不同!就是说：1首先能量要守恒,有能量升高的轨道,就要有能量降低的轨道,前者为反键轨道,后者

对不起,

{,,}这个就是其中的一个

反竞争性抑制剂的动力学方程是：Vmax/V=Vmax[S]/[Km+(1+[I]）/Ki)[S])]该方程分子分母同时除以（1+[I]）/Ki,可以看出：表观Vmax=Vmax/[（1+[I]）/Ki

因为抑制剂与底物竞争活性中心,导致底物结合减少,表现为表观Km升高,即亲和力降低.具体公式是根据实验推导出来的.

无功不受禄,自食其力.这是理所当然.曾子对鲁国,没有什么贡献,而鲁国国君,要给他一座城镇,仅仅是为了帮助他修饰仪表.虽然这是国君的一片好心,是他对曾子的敬重.但是,如此丰厚的馈赠,曾子不肯接受,不敢接

曾子：我国春秋时期的思想家、教育家；杀猪：拿刀将猪杀了,这个词语的意思是曾子将一只猪杀了,这个故事的意思是：当家长的一定要言而有信.

(1)青霉素能与这些酶的活性部位结合(2)青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,青霉素能与这些酶的活性位点结合（或酶活性位点被封闭）,使细菌合成细胞壁的底物与酶活性位点结合的机会下降．再问：我认

选：反竞争性抑制我也是琢磨了好几天了,问了几个人了,这个是可能性最大的答案,虽然还不能说一锤定音.肯定不是非竞争性抑制剂.两本资料的答案分别是竞争性和反竞争性,所以只好自己去推敲咯.

Km不变Vm减小到1/(1+[I]/Ki)

书上的,不懂追问.

别构调节可以提高或降低酶的活性,分为正效应物和负效应物两种,其酶促反应速率图不符合米氏方程而是S形曲线.非竞争性抑制调节就很简单啦,你是知道的,我就不罗嗦了.

非

解题思路：如下解题过程：27.clearly，February28.at,age29.InnorthernChinafromFebruarytoApril最终答案：略

简单的说,打劫~!抢了他的肉,断了他的粮~!举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时,必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸.磺胺药结构与PABA相似,能与PABA竞争二氢叶酸

Km与Vm的意义：Vm就是在某条件下,酶被饱和情况下的最高反应速度.Km是使反应浓度达到最高速度一半时底物的浓度.竞争性抑制剂与酶的结合是可逆的.当底物浓度远远高于抑制剂的浓度时,酶的活性部位就不易被

磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸的合成,从而使FH4含量下降,传递一碳单位的能力受到抑制,从而干扰代谢,甚至影响核酸合成.竞争性抑制

1、竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合,\x0d从而干扰了酶与底物的结合,使酶的催化活性降低的作用.\x0d特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.\x0d抑制

作用特征无抑制剂竞争性抑制剂非竞争性抑制剂反竞争性抑制剂表观KmKm增大不变减小VmaxVmax不变降低降低

使Km增大而υmax不变.非竞争性抑制作用（noncompetitiveinhibition）抑制剂不仅与游离酶结合,也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用.这种抑制使得Vmax变小,但Km