碳酸分子中碳原子杂化轨道类型

F2O分子中O原子以sp3杂化轨道形成σ键,分子为V形分子,键长估计为130pm,键长键角为103度.H2O分子键长98pm,键角为104.5度.对分子中的正负电荷来说,可以设想它们分别集中于一点,叫

中心原子c的杂化轨道类型是sp2杂化,中心原子的空间构型是平面三角形,c6h6的分子立体构型是平面正六边形

画个球棍,碳原子采取sp2杂化,甲醛分子中有2个C—Hσ键,而C—O之间有1个σ键和1个π键.兄弟.这是老师今天给你们布置的作业吧.还有.如果我没猜错的话.你应该是河马把.

这主要看成键电子对和孤立电子对在空间平均分布,在显示时,孤立电子对不显示.计算步骤太多我就不写了,你看例题,然后再代一下应该可以的.答案：直线形Sp杂化,三角锥形Sp3杂化,V形Sp2杂化,正四面体S

SnCl2（气态分子）,V形,sp2PCl3,三角锥,sp3SO3,平面三角,sp2H3O+,三角锥,sp3NO3-,平面三角,sp2

成C=O双键的碳原子是SP2杂化因为有双键存在>C=O结构共面-CH3中的碳原子是SP3杂化可以类比CH4SP2等性杂化的键角是120°但是由于C=O对C-O的斥力实际的O-C-O键角略小于120°再

sp3杂化.甲醇可以看成甲烷的衍生物,即甲烷分子的一个氢被一个羟基取代.中心C原子的杂化方式不变,都是sp3杂化.如果碳原子和四个基团以四个单键相连,这个碳原子一般都是sp3杂化.四面体构型就是这么来

价电子总数：PCl3:5+7×3=26BCl3:3+7×3=24CS2:4+6×2=16Cl2O:7×2+6=20而所有原子都达到8电子,则分别需要32、32、24、24个电子,相差为6、8、8、4个

这个怎么用电子轨道式表示吖...它杂化的目的就是要得到三条相同的轨道吖要不然还杂化干什么呵呵因为p有三条轨道其中有两条参与杂化剩下的一条未参加杂化形成π键乙烯里不就有一个π键嘛如果是两个的话就有两个π

存在一个孤对电子,所以是sp3杂化.再问：存在一个孤对电子是sp3杂化的特征么？再答：你可以把孤对电子看成一条西格玛键，4条共价键是sp3，3条是sp2，两条是sp再问：可是氮原子的价电子排布是2s2

CO2直线型,C:spCH4正四面体,C:sp3BF3平面三角形,B:sp2钴离子六水合钴或六氨合钴离子是八面体,Co:d2sp3H2O折线型,O:sp3

苯是是sp2.不考虑电子如何排布,应该先讨论乙烯的轨道.乙烯含有两个碳原子和四个氢原子,就碳原子而言,涉及其最外层的2S,2Px,2Py,2Pz四条轨道,其中S轨道和两条P轨道SP2杂化后形成在同一平

sp3,H2B(u-H)2BH3,四个B-H键,两个“三中心两电子"桥氢.

你把碳酸当作有机物来看,画出他的结构式就可以看出来了,结构式是HOCOOH,也就是甲二酸,中心原子是碳原子,形成三根西格玛键,一根兀（pai）键,所以是SP2杂化.

正四面体型,中心原子为sp3杂化,键角为109度28分

BP\x09LP\x09VP\x09空间构型\x09中心原子杂化方式PCl3\x093\x091\x094\x09三角锥\x09sp3SO2\x092\x091\x093\x09V形\x09sp2NO

是这样的!但有时为杂化的轨道也会成键,比如CH2=CH2,两个C原子均是sp2杂化,每个C以sp2杂化轨道连接两个H原子和另外一个C原子（σ键）,两个碳原子的为杂化的P轨道,形成π键.

因为乙炔分子碳的最外层总共有1个2s轨道,3个2p轨道,sp杂化用去了1个2s和1个2p轨道,另外每个碳剩下两个2p轨道,且两两相互平行,所以两个碳之间可以形成2个π键.

氧化铝中的铝可以看成中心原子,铝处于六个氧形成的八面体空穴中,是典型的sp3d2杂化.（参见氧化铝的晶体结构：O以六方紧密堆积,Al进入其中的八面体空穴中,占据率2/3）在Na2O2中,O2(2-)中

其实很简单,用VSEPR算就好了.如果你算出的成键数为X,那么s,p,d等的上标码之和即为X,如BF3成键数为3,孤对电子数为0,那么杂化形式即为1+2即sp2杂化；又如六氟合铁（+3）配离子,成键数