硫酸催化液溴溴化机理

酶的反应机理如下：蛋白质的空间结构去看,而不能孤立地看形成蛋白质后的氨基酸残基.因为酶一般都是具有三级,或四级空间结构的,其中有功能的是部分氨基酸残基形成的结构域,包括底物结合部位和催化部位.首先底物

碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则

酶的催化机理和一般化学催化剂基本相同,也是先和反应物（酶的底物）结合成络合物,通过降低反应的能来提高化学反应的速度,在恒定温度下,化学反应体系中每个反应物分子所含的能量虽然差别较大,但其平均值较低,这

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

光激发二氧化钛中价带的电子,电子收到激发跃迁到导带,这个电子被称为光生电子.相应的在价带中会产生一个光生空穴.光生电子和空穴本身是分别具有还原性和氧化性,当它们扩散到表面,就会分别还原和氧化与表面接触

化学反应的过程是复杂的,不是简单的A+B=C那么简单,浓硫酸的氢离子首先要让乙醇成为一个正离子（烊盐）,然后去掉一分子水,生成一个乙基的正离子,这个正离子再自发的脱去一个氢离子,变成乙烯.（注意那个氢

水存在微弱电离H2O=H++OH-若同时加入碘和铝则铝和氢氧根反应生成氢氧化铝碘和H+反应生成氢碘酸由于不断的发生上述反应促进了水的电离是反应能继续进行

碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯

酸性溶液中还原电对在0.695V到1.776V之间的物质均可以分解过氧化氢.这是因为这些物质可以还原过氧化氢.过氧化氢在酸性介质中的标准还原电位是1.776V.半电池反应是：H2O2+2H++2e2H

在任何化学反应中,反应物分子必须超过一定的能阈,成为活化的状态,才能发生变化,形成产物.这种提高低能分子达到活化状态的能量,称为活化能.催化剂的作用,主要是降低反应所需的活化能,以致相同的能量能使更多

可以的,稀硫酸或盐酸都可以的酸溶解和氧化溶解H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O

①MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O中，Mn元素的化合价降低，过氧化氢中O元素的化合价升高；    ②Mn2++H2O2=MnO2+2H+中

这个反应和Fe3+之类的有区别,Cu2+并未变价,反应先生成过氧化铜CuO2,再由CuO2氧化H2O2放出O2.Cu2++H2O2CuO2+2H+CuO2+H2O2+2H+===Cu2++2H2O+O

用浓硫酸,并且反应时可以加热,生成物Br2和SO2和水很难反应生成HBr,减少了副反应的发生

亲电取代反应的特点是需要亲电子基团也就是带正电的基团,三氯化铝具有吸电子性质（所谓的Lewis酸）,烷基化中发生RX+AlX3=R+＋AlX4-的反应,产生R+基团用于取代,酰基化反应有类似性质.

1.Cl-具有一定的配位性,可以和Al3+形成AlCl4-,所以HCl在常温下可以较快的和Al反应!2.而硫酸根没有这种作用,所以稀硫酸在常温下几乎与Al片无作用!不过在50以上热水中,稀硫酸还是可以

呵呵楼上的这位大哥说错了,真是的你是学化学的吧你说的那个是催化剂的反应机理楼主文的是酶的催化作用是生物问题哪有降低什么反应活化能啊?错了呵呵酶的反应机理如下：蛋白质的空间结构去看,而不能孤立地看形成蛋

C2H5OH——浓硫酸、加热——→C2H4↑+H2O脱水性

说白了,在酸性的溶液中,因为糖类的水解速度会大大增加!所以催化剂不是硫酸,而是氢离子!加什么酸都可以,但是还要考虑到酸根可能会影响糖类的水解,所以一般用硫酸!麦芽糖属于糖类,只有有水就会发生水解,加入

在70℃下将硫酸慢慢加入乙醇中,加毕保温24h,即得硫酸氢乙酯.所以硫酸反应产生硫酸氢乙酯是很难的.酯化反应酸脱羟基醇脱氢,硫酸催化醋酸酰化：CH3COOH+2H2SO4=CH3CO+十2HSO4-十