硝基氮氧双键键能-搜答案-智慧作业帮

单键稳定发生取代反应双键和三键比较不稳定,容易发生加成反应,双键或者三键可以发生加聚反应,有羟基（-OH）是醇的官能团,能和酸发生酯化反应羧基（-COOH）有酸的性质,能和醇发生酯化反应,和碱发生中和

因为,是硝基,硝基有一个“半键”,就是等待和其他基团配对的电子.所以,只是双键,还残留一个电子不饱和度的话,只适用与纯碳氢化合物吧而且你是不是写错了,硝基是-NO2

醛基和羰基上的碳氧双键能发生加成反应,直接与H2在Ni催化条件下加成.但羧基和酯基中的碳氧双键较难发生加成反应,需要更为苛刻的条件.

可以的,双键不是很稳定,比如醛基被氧化为羧基就是最常见的.以后你还会经常见到这些氧化的.希望我的回答能够对你有所帮助!有机化学的学习需要学会举一反三的.多见些实例就好多了.

和烯醇式有关系.硝基是常见官能团里吸电子能力最强的.仲硝基的α-H因此有酸性(这和羰基α-H有酸性是同样的道理,只是强了很多),得到的共轭碱是稳定的类似烯醇式的结构.而叔硝基的α位没有H,这时得到的共

醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成

能用H2加成碳氧双键,不包含羧基和酯基,只能是醛基或者羰基（酮类物质）

.氮与两个氧应该是以双键结合的..LS说得对8电子饱和的说法是糊弄初中生的.还包括有些高中书上也是这么说的..其实还有多电子体的.就是电子数多于8个的.这个就是典型的!那一个电子叫做成单电子.因为这个

键数是4碳氧双键键能(750KJ/mol)

高锰酸钾具有很强的氧化性,能使醇、醛、烯烃、炔烃、糖类等很多有机物氧化,氧化的最终产物为二氧化碳和水!碳氧双键主要存在酮、醛、酸、酯、多肽、蛋白质当中.高中阶段一般不加以讨论,因为实在太复杂!一般就认

你好,这个不一定,醛酮可以和氢气、HCN、格氏试剂等加成.但是羧基及羧基衍生物不能加,但是能被还原.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

比较方法：键长越短,键能越大.同种元素形成的化学键,双键键能大于单键键能.键长可以近似通过原子半径来比较.由于碳的原子半径比氧要大.所以键能：氧氧双键＞碳氧双键＞碳氧单键.

碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?

不能,不稳定

不要被人误导这是可以的如水合三氯乙醛脱水生成三氯乙醛还有就是-CHCl2基团碱性水解生成-CHO,这里是先取代生成-CHClOH,马上消去HCl得到醛

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

氮氮三键的键能946kJ·mol-1N的单键键能很弱：200kJ·mol-1

我来说是这样的,氮在间硝基苯里其实只有3个共价键“用掉”3个电子,还有一对孤对电子（一共5个电子）,由于氧的电负性大,所以这对孤对电子偏向氧,但是这2个氧不分彼此,这样2个氧一个氮共同“分享”这对孤对

高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.

能再问：怎么加成？再答：比如乙希加氢成乙烷再问：额(⊙o⊙)…再问：那是碳碳双键，我问的是碳氧双键再答：(⊙o⊙)哦一样的醛加氢成醇再问：哦哦，好的。谢谢再答：恩不客气