作业帮硅羟基酯化反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 19:42:54
酯化反应是一个缩合脱水反应,创造条件使脱水顺利进行,如让水份挥发掉,或让水份被其它反应物质吸收掉,反应就能进行
能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.
两分子有机酸（醇）之间可以脱水：两个羧基脱去一份子水生成酸酐,不叫酯化两个羟基脱去一份子水生成醚,也不叫酯化酯化是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应
有机酸或者无机含氧酸.
你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但
不知道楼主是大学生还是高中生,这个知识点需要用到大学的知识才能够解释.楼主可以试着理解一下首先酸催化酯化反应的机理是：首先羧酸的羟基和氢离子结合成一个氢离子化的羰基,然后另外一个分子中的羟基氧去进攻这
可以.酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和无机酸)作用生成酯和水的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原子上引入酰基的过程,也称为O-酰化反应.
自己有羟基,还要对方有羧基.再问：如满足条件，那淀粉能不能发生酯化？再答：能，和乙酸生成酯化反应。以前看电影的胶片就是乙酸和纤维素的酯化反应产物
把羟基的氢去掉,羧基里的羟基去掉,剩下的部分连一起就行了,一般都是五元环或六元环
可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸
浓硫酸脱水一般指从一个有机分子中脱出水来,如浓硫酸与乙醇在170℃时生成乙烯的反应,表现了浓硫酸的脱水性.酯化反应是一个可逆反应,所以浓硫酸的作用是催化和吸水,吸水导致平衡右移,有利于酯化的进行.从一
不对,是“酸”可以和醇发生酯化反应酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸
答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.
羟基中的羧基和其他羧酸中的羧基脱水是可以的,但是不是酯化反应,因为生成的根本就不叫做酯了如果是相同的羧酸脱水的话,生成的是酸酐如果是不同的话,就叫做混酐,即不同羧酸脱水形成的酸酐
在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键新键形成
在高中学生的认知中是的再问：如果不是高中的呢？再答：在大学里面化学反应是个极其特别复杂的过程。。好几本书都写不完。。。会推倒你在大学前的所有认知若你是高考结束的考生可以去附近大学的图书馆查阅相关资料如
消除反应, 请见图：
酯化反应严格意义上来说并不是取代反应,酸的话先把羰基的双键去掉加上一个羟基,最后再去掉氢生成酯和水
应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子