硅氧苯环红外

首先要判断一个化合物的相对不饱和度,U=1+C原子数-0.5H原子数.1表示有不饱和键,双键啊什么的,4表示苯环.然后通过具体的锋位置来判断,比如苯环是3030左右,通过指纹区可判断苯环是什么位置的取

别的啥都不说怎么分析啊?如果你确保样品除水干净的话有活泼氢,不确定是N-H还是OH1741的是红移的羰基1231,1129,1068,C-O-C伸缩振动峰说明你这有酯键别的指纹区看的不是很清楚有原始数

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

红外线被吸收以后转化为振动能（振动能级被激发）,然后物体被加热.

常规的价格两万到5万不等.而且进口的有帧率限制（9Hz）.但是辨别人或车辆的效果相当好.注意,无法透过普通玻璃使用,因为远红外不能透过普通玻璃这种材料.被手摸过的东西和脚踩过的地方留下的余温都可以探测

红外光谱原理概述红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具.在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源

这些都是指红外监控摄像机.所谓的高速、中速、恒速指的是监控探头的转动速度,高速一般是水平或垂直转动速度：1-180度/每秒(可调),中速一般是水平或垂直转动速度：1-50度/每秒(可调),恒速一般是指

C6H5Cl朋友,我有图谱怎么给你?建议你到分析测试百科网群组论坛去问问,我来回答你..这样比较方便..

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

红外发射管通电后发出的光就是红外光,也可以叫做红外线.一体化红外接收头只能接收红外线.为了抗干扰所以进行调制,但因为红外发光管的工作频率不高,所以通常用较低的频率进行调制

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

红外的话就是振转光谱就是在红外光的照射下不同原子的振动和转动能级的跃迁吸收的红外光的波长不同这样在特定的位置会有吸收峰因为硅和碳的电子的红外光谱不同所以可以用

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

很清楚嘛!3000cm-1：C-H伸缩振动1500-1800cm-1:六元环C-C骨架振动1000cm-1:分子平面内C-H弯曲扭动600cm-1:分子平面上下C-H弯曲扭动

是不是噪声干扰的?或者是比色皿没洗干净?当然也有可能是你那个IR用的太长时间或者太过于便宜的缘故.没看到你的谱图和参数设置没法准确的说个原因.再问：谢谢你啊，这是我苯甲酸的红外图，参数：扫描范围135

是一样的,就是叫法不同,就象叫同一个人的中文名字和英文名字一样.

苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯环的电子云密度增加或降低,

C6H5OH和C6H5CH2OH不是同系物是因为两者的官能团不同.C6H5OH的官能团是酚羟基,而C6H5CH2OH的官能团是醇羟基.同系物要求官能团相同,分子式相差若干个-CH2原子团.

单片机一般都是5V的,红外先导通电压一般在1.2V左右,你可以串一个220-560欧的电阻一灌流的方式连接在单片机任意一脚（如P1.0)接收头3只脚,一叫电源正,一脚电源负,一脚是信号脚直接接到单片机