作业帮知道了酚红吸光度的标准曲线要怎么算E
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 09:19:29
应该是减去测定时的空白吸光度,因为两份空白可能不一样,所以应以测定时的吸光度为准.
仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.
吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长；标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样
1、标准曲线的绘制用100ml的容量瓶配制浓度分别为50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/、250mg/L的甲基橙溶液备用.将上述溶液稀释20倍用7504型紫外-可见分光光度计测定
由吸光值查工作曲线
可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.
答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.
答：【1】氨氮对吸光度的校准曲线没有看到标准数据的要求；【2】分光光度法的原理是要求同步检测,才有可比性.再问：明白了，但我还想问句，对于同一种所测污染物（就拿氨氮来说）理论上每次绘制校准曲线是不是都
答：1、将试液测的显色液稀释几倍,使其吸光度在标准曲线范围内.2、减少试液的取样体积,再显色,使其吸光度在标准曲线范围内.
原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出
这个要做实验才能得出结论的
1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如
2CM光程的是k=0.00777
原子吸收需要做标准曲线,方法是配置一系列的已知浓度的钾标准溶液,测定其吸光度,再以浓度对吸光度做图,再线性拟合出一标准曲线（为一直线）,该曲线的方程即为标线的方程,如Y=aX+b,其中,Y为钾浓度,X
此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug
怎么感觉你测定的这个标准曲线不怎么正确啊,一般情况下是要经过零点啊?测出来10ml溶液浓度之后,0.2475mol/1000ml*10ml=0.002475g,这就是0.1g样品中的含量了啊.
没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.