盐析法沉淀蛋白需要调PH吗

无论是否单质,依据都一样.如果反应物是溶液体系（无固体,可以有气体、液体）,且生成物有微溶或难溶固体,明显能观察到沉淀的产生,那么就写沉淀记号.例如HIO3+5HI=3I2↓+3H2O（水溶液体系：I

1.你说的现象叫等电点沉淀法.蛋白质是带电荷的,有的带正电,有的带负电,因此蛋白质溶液能够稳定存在地原因之一是由于蛋白质分子或其他溶液中成分因为带相同电荷尔相互排斥,不会凝聚或絮凝.每种蛋白质都有等电

是的这是主动转运的定义,主动转运：载体；能量；低浓度到高浓度

分泌蛋白是胞吐过程,需要能量……能量有ATP提供……ATP主要在线粒体中产生,细胞质基质中也能产生少量ATP

不要听楼上他们胡说!Fe(OH)3的Ksp=10^37以Fe3+浓度1mol/L计算大约pH=2就开始沉淀,pH=3.7就沉淀完全

需要,载体蛋白和能量都需要

蛋白质合成（1）需要特异的起始tRNA即,-tRNAfmet,并且不需要N端甲酰化.已发现的真核起始因子有近10种（eukaryoteInitiationfactor,eIF）（2）起始复合物形成在m

相信我去医院肾科去检查,很可能是肾炎的前兆,也或许已经是轻微的肾炎,蛋白有加号不是好事,你现在一个加号马上去肾科去检查,如果不治疗的话加号很可能增加,到3个已经不好治了,我可以教你一个方法,你看看你的

加盐酸吧,硫酸太危险了,混入硫酸根也不知道对于你的工艺有没有影响,盐酸引进氯离子,氯化钠就是食盐,ph高的不是很多磷酸也可以考虑,不过一般都是加盐酸了.沉淀法也行,加氯化钙、铁什么的生成氢氧化物沉淀,

调节ph值是为了达到目标蛋白的等电点此时目标蛋白溶解度最小能够析出

因为蛋白质在其等电点处,溶解度最低,这时候更利于目标蛋白质的沉淀,提取分离更为彻底.

苯觔ufferA加咪唑就是,上镍柱前要过滤王会征(站内联系TA)当然要调啊,挂Ni柱平衡、洗杂、洗脱液的pH都应该是一致的.月月大可(站内联系TA)偶认为必须调!还想问一下,平衡和洗杂的成分是一样的吗

羧酸是一种弱有机酸.不能使蛋白质变性.但是在三氯乙酸中,由于三个氯原子都有吸电子作用,使得羧酸很容易丢失氢,这样酸性就大大增强了.蛋白质只有在强酸强碱环境下才会聚沉,弱酸环境下不会.

你这是搞大规模生产么?如果规模不是很大的话,还是用离心机来搞吧,你说的那些设备都太大了,损失将会很严重的!

因为蛋白质在等电点时,正负电荷相互抵消,此时溶解度最低.沉淀最多而上清澈最清亮说明此时酪蛋白已大部分沉淀,说明此时溶解度最低,是为酪蛋白的等电点

是这样,因为三价铁有轻微的碱性,氢氧化铁是可以溶于浓碱生成铁酸盐的,因此氢氧根过量时,会有少量溶解,也就是沉淀不完全（Fe(OH)3+2NaOH=2NaFeO2+2H2O）若有问题,欢迎追问哦再问：在

不需要啊,细胞的吞吐就是课本上说的内吞和外排,原理是细胞膜细胞质的流动性.有蛋白质参与的是主动运输.比如植物根系对矿质元素的运输.

渗透作用不需要半透膜,只需要浓度差.渗透作用两种不同浓度的溶液隔以半透膜（允许溶剂分子通过,不允许溶质分子通过的膜）,水分子或其它溶剂分子从低浓度的溶液通过半透膜进入高浓度溶液中的现象.或水分子从水势

细胞膜外侧的蛋白不属于分泌蛋白,它属于膜蛋白（膜外在蛋白）,它的加工需要内质网和高尔基体的帮助.分泌蛋白是要分泌到细胞外起作用的蛋白,与细胞脱离关系.需要内质网和高尔基体加工的蛋白质有四大类：内质网和

要看情况.线粒体、叶绿体、过氧化物酶体、细胞核和细胞质基质中的蛋白质合成,不需要经过高尔基体加工.而留在内质网、高尔基体和溶酶体中的蛋白质的合成,是需要经过高尔基体加工的.详见大学《细胞生物学》教材.